近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准QINLOCK（Ripretinib，中文译名：利培替尼）片剂，用于治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）的成年患者，这些患者已接受3种或更多种激酶抑制剂（包括伊马替尼）的预先治疗。
QINLOCK是第一种特别批准用于晚期胃肠道间质瘤（GIST）四线治疗的新药。　　生产厂家：Deciphera Pharmaceuticals　　商品名：QINLOCK　　药品名：利培替尼、Ripretinib　　利培替尼 Ripretinib作用机理：　　利培替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和血小板衍生的生长因子受体A（PDGFR

　　【通用名称】avelumab　　【药品名称】BAVENCIO　　【英文名称】BAVENCIO　　【主要成分】活性成分avelumab为全人源化的PD-L1单抗　　【药品性状】注射剂　　【Bvencio(Avelumab)PD-L1抗体说明】　　Bavencio(Avelumab)属于PD-L1抗体，阻断癌细胞PD-L1和其受体PD-1和B7.1间的相互作用，从而激活人体免疫功能，分辨癌细胞与正常细胞，诱导免疫功能抑制癌细胞的增殖。　　【Bavencio适应症】　　Bavencio(Avelumab)适用于有转移Merkel细胞癌(MCC)的成年和12岁以上儿童患者，以及接受过铂类化疗的转移性尿路上皮癌（UC）患者。　　【Bave

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　　Pemazyre（pemigatinib）是一种选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，于2020年4月17日获FDA批准用于先前治疗过的携带
FGFR2 基因融合或其它重排类型（经FDA批准的检测产品）的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。同时，FDA有望批准 FoundationOne ® CDx 作为
pemigatinib 的伴随诊断产品，如果获得批准，F1CDx将有助于识别可能符合pemigatinib治疗的FGFR2融合或重排的患者。　　商品名称：Pemazyre　　通用名称：pemigatinib　　剂型：片剂　　公司：Incyte Corporation　　治疗：FGFR2基因融合或重排的晚期胆管癌　　

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　　世界公认的五种肝炎五“兄弟”：甲型、乙型、丙型、丁型、戊型。　　根据世界卫生组织（WHO）的数据，2018年，中国肝癌的新发病例和死亡病例都占了全球的近一半，当年新发病例和死亡病例达近40万人，且5年生存率在常见癌症中最低，仅为12.1%。我国现存乙肝病毒感染者高达7000万例左右，其中近九成未得到治疗，中国慢性病毒性肝炎每年致38万人死亡。　　由于肝癌起病隐匿，早期无特异性症状，约80%的肝癌病人首次诊断时已进入中晚期，失去了根治性手术的机会。即使是根治性手术治疗，5年内仍有60-70％病人出现转移和复发，肝癌的高转移

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