布加替尼是一款更新的小分子ALK抑制剂，对于L1196M以及G1269S的突变有亲和作用，同时对于ROS1，尤其是未经治疗的ROS1肿瘤活性很强，对于EGFR亦有抑制作用，但对于EGFR似乎活性不强。对于ALK阳性细胞的活性，布加替尼的活性和选择性是克唑替尼的约10倍。　　对于包含接受过克唑替尼治疗以及未经ALK抑制剂治疗的患者，布加替尼的总体有效率也高达73%。　　使用布加替尼作为克唑替尼耐药后的治疗方案，尤其是应对脑转移的控制和治疗，具有明显的效果，采用推荐的90mg治疗一周后加量至180mg维持，其整体PFS时间较长，且对于脑部的疾病控制

布吉他滨，又名布吉替尼、布加替尼或布格替尼。英文名为brigatinib，药物品牌名：Alunbrig。

　　布加替尼Briganix适应症?Briganix治疗效果如何?　　1. 克唑替尼耐药的患者　　试验：222例经克唑替尼治疗后耐药患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。　　结果：A和B组的脑转移病人对治疗的应答率分别是50%和67%，存在任一脑病灶的A和B组病人的无进展生存时间分别是12.8个月和18.4个月。　　2.脑转移患者　　对于已发生中枢神经系统脑部转移的患者，服用色瑞替尼的患者45%有脑部病灶应答，艾乐替尼则64%患者有脑部病灶应答。而服用标准剂量

　　碧康制药生产的Briganix是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。　　正规的仿制药都是经药品监督管理部门批准生产而且通过药效一致性评价的，其效果与正版并无二致，所以才能大量返销欧美。据相关报道美国市场上20%的仿制药产自印度、孟加拉，世卫组织采购给非洲使用的慈善药也基本上都是仿制药。　　碧康药厂一盒

　　Alunbrig的常见副作用包括：　　恶心，　　腹泻，　　疲劳，　　咳嗽，　　头痛，　　呕吐，　　便秘，　　腹痛，　　发热，　　呼吸急促，　　间质性肺病　　缺氧，　　四肢麻木和刺痛，　　高血压（高血压），　　肌肉痉挛，　　肌肉疼痛，　　背痛，　　关节疼痛，　　四肢疼痛，　　食欲下降，　　视力问题，　　肺炎，和失眠。　　布吉他滨国内未上市，价格不详。　　碧康制药生产的Briganix是布加替尼在全球的首仿药，它优势除了价格低廉，品质也更有保障，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉上市的大型制药企业，产

　　一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。　　2017年4月29日，美国FDA加速批准了武田制药Brigatinib（AP26113）上市。该药属于第二代ALK抑制剂，用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。　　尚未在中国获批上市。　　临床效果：基于一项双臂的、开放标签的、多中心的Ⅱ期临床试验（ALTA，NCT02094573）：每日口服90毫克的Brigatinib（AP26113），总体缓解率达到了48%，脑转移患者的客观缓解率为42%；每日口服90毫克的Brigatinib（AP26113），但是在一周后剂量

　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。　　正规的仿制药都是经药品监督管理部门批准生产而且通过药效一致性评价的，其效果与正版并无二致，所以才能大量返销欧美。据相关报道美国市场上20%的仿制药产自印度、孟加拉，世卫组织采购给非洲使用的慈善药也基本上都是仿制药。　　碧康制药生产的Briganix是布加替尼在全球的首仿药，它优势除了价格低廉，品质也更有保障，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉上市的大型制药企业，产

　　【产品名】布格替尼，布吉他滨，布加替尼，代号 : AP26113　　【通用名称】Alunbrig　　【英文名称】Brigatinib　　【功能与主治】2017年4月28日，美国FDA批准其适用于治疗罹患间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌，且在crizotinib治疗后病情出现进展或不耐受的患者。　　【型号与规格】片：30 mg和90 mg　　【用法与用量】对头7天90 mg口服每天1次，如耐受，增加至180 mg口服每天1次。可有或无食物服用。　　【禁忌证】无。　　【不良反应】最常见不良反应(≥25%)为恶心，腹泻，疲乏，咳嗽，和头痛。　　布格替尼AP26113服用饮食

孟加拉碧康制药生产的Elbonix艾曲波帕是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。怎样购买艾曲波帕？孟加拉艾曲波帕【海得康】

　　艾曲波帕一般有25mg和50mg两种规格，由英国葛兰素史克公司(gsk)原研生产，商品名为REVOLADE(欧洲/印度版)或者Promacta(美国版)。　　得益于中国药品审评审批改革提速，诺华2018年1月4日宣布，瑞弗兰艾曲泊帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。25mg艾曲波帕片价格约6000元/盒。　　艾曲波帕是一种通过血小板生成素（TPO）受体刺激血小板生成的生长因子。艾曲波帕（eltrombopag）是血小板生成素非肽激动剂，其通过结合并激活TPO受体来增加血小板计数。它激活细胞内的通路以增加骨髓祖细胞（亲本）细胞的产生和分化

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。

印度艾曲波帕价格是多少？如何购买艾曲波帕（孟加拉）？

　　根据最新报告的三期临床试验，托法替尼，在1年的时间里，使41%的难治性中重度活动性溃疡性结肠炎患者获得持续临床缓解。　　溃疡性结肠炎患者托法替尼口服试验（OCTAVE）中，口服托法替尼10mg每日两次的患者缓解率比使用安慰剂的患者高出近30%。　　2期成功临床试验后的试验中，8周时，服用托法替尼15mg每日两次的中至重度活跃性溃疡性结肠炎患者有比安慰剂组显著更高的应答率。　　临床试验中，最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻、鼻充血、咽喉痛和鼻咽炎。　　使用托法替尼Xeljanz与严重感染风险增高相关，包括机会性感染

　　Tofacitinib（商品名Xeljanz）是一种被称为JAK抑制剂的药物。这些药物通过干扰免疫系统内引起类风湿性关节炎症状的炎症过程起作用。　　Tofacitinib是一种长期治疗方法。大多数受益于这种治疗的人会在开始治疗后的四周内注意到有所改善，但在治疗的前六个月可能会有进一步的改善。它可以单独使用或与甲氨蝶呤一起使用。　　Xeljanz中的活性物质tofacitinib通过阻断称为Janus激酶的酶的作用起作用。这些酶在类风湿和银屑病关节炎以及溃疡性结肠炎中发生的炎症过程中起重要作用。通过阻断酶的作用，托法替尼有助于减轻这些疾病的炎症和其

　　托法替尼的用法用量：　　患有类风湿性关节炎的成人的常用剂量是每天两次5mg片剂。　　其他药物可以服用tofacitinib托法替尼吗？　　Tofacitinib托法替尼可与其他关节炎药物一起使用，包括：　　其他疾病改良抗风湿药物（DMARDs），如甲氨蝶呤;　　类固醇药物如泼尼松龙或可的松注射到关节内;　　消炎药（NSAIDs），如萘普生（Naprosyn）或布洛芬（Brufen，Nurofen）;　　简单的止痛药，如扑热息痛。　　Tofacitinib托法替尼不应与其他bDMARDs一起使用。　　托法替尼Tofacitinib可以有助于控制患者的病情，但不会治愈。如果您停用tofa

　　Tofacitinib（Xeljanz）是一种口服小分子药物，用于治疗患有中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）的成人，其中甲氨蝶呤效果不佳。 Tofacitinib通过阻断身体产生的称为Janus激酶（JAKs）和银屑病关节炎的酶起作用。 JAK在RA中的关节炎症中起作用，其可引起疼痛，肿胀和僵硬。　　Tofacitinib是一种药丸，每天服用5毫克（Xeljanz®）或每天服用11毫克（XeljanzXR®）。中度至重度肾功能不全或中度肝功能损害的患者每日仅服用一片5毫克。 托法替尼可单独使用或与甲氨蝶呤或其他DMARD组合使用。 Tofacitinib不应与其他生物药物或

　　Tofacitinib是一种用于治疗类风湿性关节炎的口服药物。 它属于一类名为Janus kinase（JAK）抑制剂的药物。 JAK是调节化学信号传导途径的酶（蛋白质），其控制生物过程，例如血液形成和引起炎症疼痛，压痛和肿胀的免疫反应。 JAK存在于许多细胞中，尤其是骨骼和关节中的干细胞。 托法替尼对JAK的抑制可防止与类风湿性关节炎的炎症相关的炎症和组织破坏。 Tofacitinib于2012年11月获批。　　据了解，碧康制药生产的Tofacinix是托法替布在全球的首仿药，也是获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　

　　根据临床研究显示，托法替布起效快，不过托法替布只能控制病情，缓解症状，并不能彻底治好类风湿性关节炎。如果病情控制的好，是可以减量的。　　一项采用托法替布治疗中-重度类风湿关节炎患者的安全性和疗效的开放标签、长期扩展研究，汇总了来自两项开放标签研究(NCT00413699, NCT00661661) 数据，涵盖了托法替布的 I、II 或 III 期临床研究，所报道的疗效数据长达 48 个月。托法替布的初始治疗剂量为 5 mg 或 10 mg BID。　　共纳入了 4102 例治疗患者(5963 患者-年);平均(最大)治疗疗程为531(1844)天。结果证实，托法替布的稳定疗

　　托法替尼片5mg*28片一盒国内价格大概2400左右。　　溃疡性结肠炎是结肠的慢性炎性疾病，目前的治疗并非普遍有效。另外一种治疗方法可能是tofacitinib托法替尼（CP-690,550），Janus激酶1,2和3的口服抑制剂，对激酶2的激酶1和激酶3具有体外功能特异性，预计可阻断涉及含γ链细胞因子的信号传导。包括白细胞介素2,4,7,9,15和21.这些细胞因子是淋巴细胞活化，功能和增殖的组成部分。　　方法　　在一项双盲，安慰剂对照的2期试验中，我们评估了tofacitinib托法替尼在194名中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效。患者被随机分配接受0

　　在3项主要研究中，Xeljanz与甲氨蝶呤联合使用可显着改善银屑病关节炎的症状。　　第一项研究将41例患者的Xeljanz与阿达木单抗（一种注射用于银屑病关节炎的药物）和安慰剂进行了比较。第二项研究将Xeljanz与安慰剂进行了比较，共计395例患者。在这两项研究中，患者的疾病对其他治疗没有令人满意的反应。　　在第一项研究中，服用Xeljanz和阿达木单抗3个月的患者症状分别显着改善50％和52％，而安慰剂组为33％;给予Xeljanz或adalimumab的患者在日常活动中的表现也有了较大的改善。同样，在第二项研究中，Xeljanz在改善症状方面比安慰剂