多种炎症性疾病和自身免疫性疾病都可通过使用巴瑞克替尼获益，包括：类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮。孟加拉碧康制药巴瑞克替尼仿制药　　托法替尼（tofacitinib）也叫托法替布，是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。适用于治疗有中度至严重活动性类风湿性关节炎对氨甲喋呤以反应不佳或不能耐受的成年患者。可用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)联用。不应与生物制品DMARDs或与强免疫抑制

　　巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。　　2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。碧康制药巴瑞克替尼仿制药　　巴瑞克替

　　托法替布(Tofacitinib，Xeljanz)是一种JAK抑制剂，通过抑制剂JAK通路降低细胞因子信号传导、细胞因子诱导的基因表达及细胞的激活，从而降低多种慢性炎症反应。该药由美国制药巨头辉瑞(Pfizer)公司研发，于2012年11月6日被美国FDA批准用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎(RA)，成为全球首个被批准治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂。　　2016年2月，美国FDA再次批准托法替布的新剂型缓释片上市，与前者不同的是后者服用更为方便，由1日2片改为1日1片，剂量由5mg改为11mg。碧康制药托法替布仿制药（缓释片）　　截止至目前，托法替布已在全

　　在3项主要研究中，Xeljanz与甲氨蝶呤联合使用可显着改善银屑病关节炎的症状。　　第一项研究将41例患者的Xeljanz与阿达木单抗（一种注射用于银屑病关节炎的药物）和安慰剂进行了比较。第二项研究将Xeljanz与安慰剂进行了比较，共计395例患者。在这两项研究中，患者的疾病对其他治疗没有令人满意的反应。　　在第一项研究中，服用Xeljanz和阿达木单抗3个月的患者症状分别显着改善50％和52％，而安慰剂组为33％;给予Xeljanz或adalimumab的患者在日常活动中的表现也有了较大的改善。同样，在第二项研究中，Xeljanz在改善症状方面比安慰剂

　　Xeljanz(枸橼酸托法替布片)和Xeljanz XR(枸橼酸托法替布缓释片)是一类被称为JAK抑制剂的处方药。该药已于2017年03月10日获CFDA批准，在国内上市。　　目前托法替尼Xeljanz已在印度获准上市，印度版托法替布不是仿制药，而是辉瑞原研药。但是，印度版托法替布原研药在国内没有上市，在国内直接买卖、代购都是违法的。　　Tofacitinib托法替尼可单独使用或与其他药物一起用于治疗对甲氨蝶呤无反应的人（Otrexup，Rasuvo，Trexall）的类风湿性关节炎（身体攻击其自身关节引起疼痛，肿胀和功能丧失的情况）。它还与甲氨蝶呤或某些类似的药

　2017年3月，中国食品药品监督管理局正式批准了托法替布(又名枸橼酸托法替尼)的上市申请，托法替布被批准用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。碧康制药托法替布仿制药（普通片）　　托法替布现在中国国内的售价为每盒1990元，一盒28片。患者每月费用大约4260元。目前，托法替布在孟加拉上市制药企业孟加拉碧康制药公司并购和控股的环球制药公司已生产有仿制药，每盒零售价折合人民币500元左右，每盒30片。　　根据世界贸易组织

　　Alunbrig是日本制药巨头武田公司研发的靶向抗癌药，新一代的ALK抑制剂，它可以抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肺癌肿瘤的生长，是用于奥希替尼和克唑替尼耐药后的选择，是目前唯一的一款可针对EGFR和ALK靶点的靶向药。　　国内还未上市。目前除了武田制药生产的布加替尼，孟加拉国也上市了其仿制版的布加替尼。孟加拉碧康药厂布加替尼仿制药90mg　　但是不管是哪一种靶向药在服用一段时间后都会进入耐药期，那么布加替尼(AP26113)出现耐药的时间是多久呢?　　服用布加替尼(AP26113)的平均耐药时间在1年左右，但是服用剂量也会对耐药

布加替尼(AP26113)出现耐药的时间是多久呢?

　　ap26113布格替尼/布加替尼每天200毫克，一次服用；　　第一周，90mg每天一次。如果可以耐受，第二周起，增量到180mg每天一次。空腹或随餐服用。整片吞服，不可压碎或咀嚼。如果发生漏服或者呕吐，当日不建议补服布加替尼AP26113。　　如果布加替尼AP26113因为副作用之外的原因中断二周以上，重新开始服用时，90mg每天一次，一周后增量到之前的剂量。　　服药期间避免吃柚子或喝柚子汁。葡萄柚可能会增加血液中布加替尼的含量。　　因为副作用原因降低剂量之后，不可马上增加布加替尼AP26113的剂量。如果无法耐受布加替尼AP26113 60mg每

　　ap26113布格替尼/布加替尼每天200毫克，一次服用；　　第一周，90mg每天一次。如果可以耐受，第二周起，增量到180mg每天一次。空腹或随餐服用。整片吞服，不可压碎或咀嚼。如果发生漏服或者呕吐，当日不建议补服布加替尼AP26113。　　如果布加替尼AP26113因为副作用之外的原因中断二周以上，重新开始服用时，90mg每天一次，一周后增量到之前的剂量。　　服药期间避免吃柚子或喝柚子汁。葡萄柚可能会增加血液中布加替尼的含量。　　因为副作用原因降低剂量之后，不可马上增加布加替尼AP26113的剂量。如果无法耐受布加替尼AP26113 60mg每

　　1. 克唑替尼耐药的患者　　试验：222例经克唑替尼治疗后耐药患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。　　结果：A和B组的脑转移病人对治疗的应答率分别是50%和67%，存在任一脑病灶的A和B组病人的无进展生存时间分别是12.8个月和18.4个月。　　2.脑转移患者　　对于已发生中枢神经系统脑部转移的患者，服用色瑞替尼的患者45%有脑部病灶应答，艾乐替尼则64%患者有脑部病灶应答。而服用标准剂量的布加替尼脑部应答率高达67%，脑部病灶中位无进展

　　乳腺癌治疗的手段很多，从最开始的手术切除治疗，到内分泌治疗，放化疗，最后开始靶向药治疗。发现的早的话，很多患者的病情都能在手术阶段得到控制，但是到了中后期是不是就要加重治疗？　　乳腺癌根据免疫组化HER2、ER/PR是否为阳性分为四个种类，而帕博西尼正是用于治疗HER2-、ER/PR+的晚期转移性乳腺癌患者，它可以根据是否绝经来联合来曲唑或者氟维司群进行治疗。联合帕博西尼进行治疗比单单进行内分泌治疗要好上很多，中位生存期超过两年，相比内分泌治疗翻了一倍。　　帕博西尼是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体

　　2015年2月3日FDA加速批准了辉瑞研发的新药帕博西尼（palbociclib）联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法，治疗绝经期女性雌激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者。每个用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。Palbociclib（帕博西尼）较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。完全可以取代来曲唑的临床用药。帕博西尼治疗乳腺癌效果如何？　　靶向治疗因其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点，在目前乳腺癌的综合治疗中扮演着越来越重要的角色。帕博西尼(Palbociclib)是近来备受关注的也是辉

　　Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，于2015年2月获FDA加速批准，联合诺华肿瘤学药物Femara（letrozole，来曲唑）用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。　　2016年2月，FDA进一步批准Ibrance联合阿斯利康肿瘤学药物Faslodex（fulvestrant，氟维司群），用于接受内分泌治疗后病情进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。此次批准，也标志着Ibrance治疗HR+/HER2-乳腺癌成功由一线治疗扩大至二线治疗，将显著扩大Ibrance的患者群体。　　帕博西尼（palbociclib，IBRA

帕博西尼 （palbociclib，IBRANCE ）新药已被证实可延长患者生命和减慢乳腺癌肿瘤生长。为乳腺癌患者和临床医生提供了新的选择

海得康提醒：Ibrance（palbociclib 帕博西尼）是处方药，有诸多禁忌症，肺癌患者选择药物治疗前，一定要在专业医生的指导下服药。只有符合治疗指征,才能获得满意的疗效。关于Ibrance（palbociclib 帕博西尼）更多信息和购买渠道可咨询海得康医学顾问：400-001-9763。

　　2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。　　布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显了良好的抑制效果。因此，它也曾先后获得过美国FDA 颁发的突破性疗法认定与孤儿药资格。　　试验证明剂量180mg优于90mg。　　222例经克唑替尼治疗后耐药的患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。

　　在这项名为ALTA-1L的全球性，多中心，开放标签，随机对比3期临床试验中，275 名局部晚期或转移性ALK+ NSCLC患者接受了Brigatinib或标准一线疗法的治疗。这些患者以前未接受过ALK抑制剂的治疗，一部分患者出现颅内转移瘤。　　ALTA-1L试验数据表明布加替尼完胜克唑替尼，不论是整体的治疗效果，还是针对脑转患者的治疗效果。Brigatinib应该很快成为常规的一线治疗。　　患者在经过一年治疗后，Brigatinib治疗组的无进展生存率为67%(无进展生存期还未达到)，显着高于克唑替尼组的43%(无进展生存期9.8个月)。　　对于脑转移的患者Brigati

　　奥希替尼耐药绝大多数情况是因为患者产生了C797S突变。　　布加替尼不仅对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S / T790M / del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变细胞也有活性。　　因此，布加替尼很可能因为克服C797S突变耐药，而成为“第四代EGFR-TKI肺癌靶向药”，用于第三代靶向药奥希替尼耐药后的治疗。　　布加替尼（Briganix）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。　　碧康全球首仿药布加替尼上市！价格亲民　　碧康制药生产的Briganix是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产

布吉他滨/布格替尼说明书