舒尼替尼由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。　　舒尼替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗药物。 它的作用是阻断（抑制）癌细胞中的信号，使其生长和分裂。 这可能有助于阻止癌症生长或减缓癌症。　　舒尼替尼报销条件：　　1.不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；　　2.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；　　3.不可切除的，转移性高分化进展期胰腺

　　索坦(舒尼替尼)对肾癌的作用　　肾癌靶向药索坦舒尼替尼可以作为一线治疗肾细胞癌药物，也可以用于索拉非尼耐药后的治疗。在国内晚期肾细胞癌的治疗方面，由于其起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，在实验中与干扰素相比，索坦舒尼替尼无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，上升了115%，客观缓解率从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，也就是说索坦可以延长肾癌患者2年多的寿命，不过每个人都有差异，只需保持良好的心态进行治疗就好。　　索坦(舒尼

　　舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。　　舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　产

　　建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。　　CYP3A4强抑制剂(如酮康唑)可增加本品的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低本品的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。　　CYP3A4诱导剂(如利福平)可降低本品的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑增加本品的剂量，最大可至87.5mg，每日一次。　　舒尼替尼的毒副作用、不良反应：　　最常见：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻；　　常见：疲劳、乏力;腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良;高血压;皮疹、手足综合症、

奥贝胆酸在中国上市了吗？奥贝胆酸的用法用量？

奥贝胆酸最早于2016年5月27日获美国FDA批准上市，于2016年12月12日获欧盟批准上市，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）。孟加拉奥贝胆酸仿制药上市，价格及购买渠道？

　　unitix（Sutent）是一种激酶抑制剂，适用于：　　1.治疗胃肠道间质瘤（GIST）后疾病进展或对甲磺酸伊马替尼不耐受。　　2.治疗晚期肾细胞癌（RCC）。　　3.对肾切除术后复发性肾细胞癌高风险的成年患者进行辅助治疗。　　4.对患有不可接受的局部晚期或转移性疾病的患者进行渐进的，分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的治疗。　　服用舒尼替尼的患者常见以下副作用（发生率超过30％）：　　疲劳　　腹泻　　恶心和呕吐　　胃灼热　　品味变化　　高血压 （高血压）　　血液计数低 。 您的白细胞和红细胞和血小板可能会暂时减少。 这

　　据了解，碧康制药生产的Sunitix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。　　正规的仿制药都是经药品监督管理部门批准生产而且通过药效一致性评价的，其效果与正版并无二致，所以才能大量返销欧美。据相关报道美国市场上20%的仿制药产自印度、孟加拉，世卫组织采购给非洲使用的慈善药也基本上都是仿制药。　　孟加拉舒尼

　　皮肤和组织　　皮肤退色是在临床试验中报告的一种很常见的不良反应， 可能因活性物质的颜色（黄色）造成。应告知受试者，使用舒尼替尼治疗期间还可能出现头发或皮肤脱色。其他可能的皮肤影响包括皮肤干燥、变厚或开裂以及手掌和脚底板出现水泡或偶见皮疹。　　上述不良事件没有累积效应，一般情况下可逆，通常不会导致治疗终止。　　需要警惕那些可导致死亡的罕见严重皮肤反应，已报道病例包括多形性红斑（EM）、疑似 Stevens-Johnson 综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症 （TEN）。若出现疑似 SJS， TEN，或 EM 的症状或体征（如渐进

　舒尼替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗药物。 它的作用是阻断（抑制）癌细胞中的信号，使其生长和分裂。 这可能有助于阻止癌症生长或减缓癌症。　　舒尼替尼还可以阻止癌细胞发展新血管。 这减少了他们的氧气和营养供应，因此肿瘤缩小或停止生长。　　unitix（Sutent）是一种激酶抑制剂，适用于：　　1.治疗胃肠道间质瘤（GIST）后疾病进展或对甲磺酸伊马替尼不耐受。　　2.治疗晚期肾细胞癌（RCC）。　　3.对肾切除术后复发性肾细胞癌高风险的成年患者进行辅助治疗。　　4.对患有不可接受的局部晚期或转移性疾病的患者进行渐进

　　舒尼替尼是一种胶囊。对于胃肠道间质瘤（GIST）或治疗肾细胞癌（RCC）的治疗，舒尼替尼通常每天服用一次，持续4周（28天），然后在开始下一个给药周期之前休息2周。只要医生建议，每6周重复一次。为了预防RCC，舒尼替尼通常每天服用一次，持续4周（28天），然后在开始下一个给药周期前休息2周，每6周重复一次，持续9个周期。对于胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的治疗，舒尼替尼通常每天服用一次。每天大约在同一时间服用舒尼替尼。　　请仔细按照医生处方上的说明进行服用。　　不要服用或多或少服用。　　增加或减少舒尼替尼的用量，是医

　　肾癌靶向药索坦舒尼替尼可以作为一线治疗肾细胞癌药物，也可以用于索拉非尼耐药后的治疗。在国内晚期肾细胞癌的治疗方面，由于其起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，在实验中与干扰素相比，索坦舒尼替尼无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，上升了115%，客观缓解率从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，也就是说索坦可以延长肾癌患者2年多的寿命，不过每个人都有差异，只需保持良好的心态进行治疗就好。　　索坦（舒尼替尼）是一种胶囊，无论是否有

　　乐伐替尼/仑伐替尼在国内上市后的价格是16800元/盒，规格是4mg/粒，一盒30粒。　　中国是全世界肝癌患者最多的国家，乐伐替尼标志着中国近十年来第一个作为不可切除肝细胞癌（HCC）一线治疗的新系统疗法。　　乐伐替尼Lenvima已被证明至少与癌症药物索拉非尼一样有效，可延长患者在一项主要研究中的生存时间。该研究涉及954名患有肝细胞癌的患者，这些患者之前未接受过癌症治疗且无法通过手术切除癌症。服用仑伐替尼Lenvima的患者平均生活13.6个月，而索拉非尼患者平均生活12.3个月。　　那么患者服用一个月用量的乐伐替尼费用要多少呢

　　乐伐替尼药物是处方药，应在适当的医疗指导和建议下使用。　　乐伐替尼LENVIMA治疗甲状腺癌的最常见副作用包括疲劳；关节和肌肉疼痛；食欲下降；减肥；恶心；口腔溃疡；头痛；呕吐；手脚皮肤出现皮疹，发红，瘙痒或脱皮；胃（腹部）疼痛;和声音嘶哑。　　乐伐替尼LENVIMA治疗肾癌的最常见副作用包括疲倦，关节和肌肉疼痛，食欲减退，呕吐，恶心，口腔溃疡，手臂和腿部肿胀，咳嗽，胃（腹部）疼痛，呼吸困难，皮疹，减肥和出血。　　乐伐替尼LENVIMA在治疗肝癌的人群中最常见的副作用包括疲劳;食欲下降;关节和肌肉疼痛;减肥;胃（腹部）

　　乐伐替尼对中国肝癌患者的疗效比欧美好。研究发现，乐伐替尼对于与乙肝病毒相关的肝癌疗效尤为突出。而在中国，90%以上的肝癌与乙肝病毒感染有关。　　据了解，孟加拉乐伐替尼4mg*30片的一盒大约在2500左右。　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。　　正规的仿制药都是经药品监督管理部门批准生产而且通过药效一致性评价的，其效果与正版并无二致，所以才能大量返销欧美。据相关报道美国市场上20%的仿制药产自印度、孟加拉，世卫组织

　　服用lenvatinib的患者常见以下副作用（发生率超过30％）：　　高血压　　腹泻　　疲劳　　关节/肌肉疼痛　　食欲下降　　减肥　　恶心　　口腔炎（口腔溃疡）　　头痛　　呕吐　　蛋白尿（尿液中的蛋白质）　　手掌足底红斑麻痹（手足综合症）　　腹痛　　说话困难　　副作用较少情况（约占10-29％）：　　便秘　　口腔疼痛　　咳嗽　　肿胀　　皮疹　　品味变化　　口干　　头晕　　胃灼热　　脱发　　鼻子流血了　　失眠（麻烦睡觉）　　尿路感染　　牙科和口腔感染　　并非所有副作用都在上面列出，请查阅完整说明书。　　据了解，

　　服用艾曲波帕的注意事项：　　艾曲波帕尼是处方药，应在医疗指导和建议下使用。　　在服用艾曲波帕eltrombopag之前，请患者务必告知医生正在服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。除非医生明确允许，否则不要服用含有阿司匹林的阿司匹林产品。　　与艾曲波帕和多种维生素，钙，氢氧化铝（抗酸剂），铁，镁，硒，硫糖铝和锌以及其他一些有潜在的药物，以免发生相互作用。　　在服用艾曲波帕eltrombopag时，未经医生批准，不能接受任何形式的免疫接种或疫苗接种。　　患者如果怀孕或在开始治疗前可能怀孕，请告

　　艾曲波帕（Eltrombopag）属于称为血小板生成素受体激动剂的一类药物。　　它用于增加慢性（长期）免疫性血小板减少性紫癜（ITP）成人血液中的血小板数量。它可用于治疗脾脏被切除的人，并且用作一线治疗的药物不再有效。它也可用于治疗成年人，对于这些成年人，不能选择脾脏但血小板计数低的成年人。　　艾曲波帕还用于增加患有慢性丙型肝炎病毒感染的人的血小板计数，因此他们可以使用干扰素来治疗感染。当血液中的血小板数量太低而无法开始用干扰素治疗时，这种药物只能用于慢性丙型肝炎感染者。　　当其他治疗方法无效时，艾曲波帕

　　很多药物治疗会引起副作用。副作用是当服用正常剂量时对药物的不良反应。副作用可以是轻微或严重的，暂时的或永久的。　　至少有1％的人服用这种药物，报告了以下副作用。这些副作用中的许多都可以得到管理，有些可能会随着时间的推移自行消失。　　腹痛　　焦虑　　食欲改变　　便秘　　腹泻　　尿液或粪便变色　　头晕　　眼睛干涩　　口干　　疲劳　　流感样症状（发烧，咳嗽，喉咙痛，突然缺乏能量）　　头痛　　瘙痒　　食欲不振　　恶心　　皮肤麻木或刺痛　　嘴巴酸痛　　睡眠困难　　不寻常的脱发或稀疏的头发　　呕吐　　弱点

　　诺华1月4日宣布，瑞弗兰艾曲泊帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP），为原发免疫性血小板减少症（ITP）患者带来治疗新选择。　　《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识》（2016年版）指出，ITP的治疗目标是提高患者的血小板计数到安全的水平并尽可能避免出血事件的发生。然而，从现有的临床治疗方案来看，ITP的治疗还面临一定挑战，尽管一线糖皮质激素治疗ITP可以获得近80%的有效率，但是约1/3的患者会出现复发。长期应用糖皮质激素治疗，部分患者还可出现骨质疏松、股骨头坏死，高血压、糖尿病、