肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。处于晚期的患者在治疗上困难重重，布加替尼和克唑替尼都是用于晚期肺癌患者治疗的靶向药物，二者相比哪一种的治疗效果更好呢？　　在治疗非小细胞肺癌的漫长路途中，尽管3期试验尚未结束，但似乎患者使用布加替尼比使用克唑替尼具有更好的无进展生存期（PFS）。　　在临床前试验中，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）布加替尼被证明能够抑制一组ALK阳性细胞系中的天然间变性淋巴瘤激酶（ALK），这表明它可能比目前用于治疗的一组TKI更具选择性。　　在IASLC在加拿大安大

　　哌柏西利的推荐剂量为 125 mg，每天一次，连续服用 21 天，之后停药 7 天（3/1 给药方案），28 天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为 2.5 mg，口服，每天一次，在整个 28 天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。　　爱博新（帕博西尼）的剂量调整：如发生不良反应时需减量服用，推荐起始剂量 125 mg/day ；首次减量 100 mg/day ；再次减量 75 mg/day，如果患者需要减至75 mg/天,则停药。帕博西尼的不良反应包括中性粒细胞减少，白细胞

　　帕博西尼的常用剂量为每次口服600mg（200mg片剂3片），每日一次，服用3周，停1周。帕博西尼可联合任何4周芳香酶抑制剂治疗，包括来曲唑。　　服用帕博西尼不能饮酒，酒精对所有治疗方法都有负面影响。　　服用帕博西尼时不要喝葡萄柚汁，或吃葡萄柚水果，因为它们可能会增加血液中帕博西尼的含量。　　服用帕博西尼时禁止吃含圣约翰草（中药：贯叶金丝桃）的制品。　　最好随餐服药，就是饭前吃，以确帕博西尼吸收量一致。　　乳腺癌新药帕博西尼以其独特的作用机制使用的乳腺癌的突破治疗，成为了许多晚期乳腺癌患者的新治疗选择，只

　　乳腺癌新药帕博西尼以其独特的作用机制使用的乳腺癌的突破治疗，成为了许多晚期乳腺癌患者的新治疗选择，只要按照帕博西尼的标准用法用量服用基本上是不会出现严重的副作用和并发症，还能保障治疗的效果。　　服用帕博西尼不能饮酒，酒精对所有治疗方法都有负面影响。　　服用帕博西尼时不要喝葡萄柚汁，或吃葡萄柚水果，因为它们可能会增加血液中帕博西尼的含量。　　服用帕博西尼时禁止吃含圣约翰草（中药：贯叶金丝桃）的制品。　　最好随餐服药，就是饭前吃，以确帕博西尼吸收量一致。　　帕博西尼与其他药物的相互作用：　　应避

　　中性粒细胞减少：在临床试验用帕博西尼中曾观察到嗜中性中性粒细胞计数减低减少。在治疗开始前和每个疗程开始，以及在头两个疗程第14天，和当临床需要时检测全血细胞计数。发生 3 或 4 级中性粒细胞减少的患者推荐中断治疗、减量或延迟治疗周期开始时间。　　感染：帕博西尼 联合来曲唑组报告的感染发生率(55%)高于来曲唑单药组(34%)。接受 帕博西尼 联合来曲唑治疗的患者有 5% 发生了 3 或 4 级感染，而来曲唑单药组没有感染发生。 监测患者感染的症状和体征，给予适当的医学处理。　　肺栓塞(PE)：帕博西尼联合来曲唑组报告的 PE 发

　　帕博西尼的效果：　　对于HR阳性的初治乳腺癌患者来说，帕博西尼和来曲唑联合用药的无进展生存期超过两年，远远高于安慰剂组，而对于内分泌治疗(例如来曲唑、阿那曲唑等)已经无效或者复发的患者来说，帕博西尼和氟维司群联合用药的无进展生存期也达到了9.5个月，几乎是安慰剂组的两倍。　　帕博西尼（哌柏西利）的用法与用量：　　推荐起始剂量为每日1次，每次125mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，共21天，之后停止服药7天。　　帕博西尼显效较为低缓，一般在2-3个月才会出现疗效。所以，一定要持续服用并在医生的指导下进行。　　副作

　　帕博西尼（哌柏西利）的用法与用量：　　推荐起始剂量为每日1次，每次125mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，共21天，之后停止服药7天。　　帕博西尼显效较为低缓，一般在2-3个月才会出现疗效。所以，一定要持续服用并在医生的指导下进行。　　Ribociclib联合来曲唑作为乳腺癌一线治疗方案能够降低44%的死亡风险。这个结果其实去年底就已经公开发表在了最顶尖的NEJM杂志上：招募了666名患者，联合用药组中位无疾病进展生存时间为25.3个月，单药组是16.0个月；联合用药组的客观缓解率是53%。随访18 个月后，联合用药组无进展生存率为 63%

　　2015年2月4日美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种新药，用于某些乳腺癌转移的妇女 - 扩散到身体的其他部位。 Ibrance（palbociclib）适用于尚未接受药物治疗的绝经后妇女，其乳腺癌是雌激素受体（ER）阳性和人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。它意味着与另一种药物来曲唑一起服用。　　Ibrance通过阻断2种参与帮助癌细胞生长的酶起作用。它是根据FDA的加速批准计划批准的，用于对抗严重疾病的药物。　　该批准是基于对165名绝经后妇女进行的研究，这些女性患有ER阳性，HER2阴性，转移性乳腺癌，未接受过任何治疗。大约一半的女性接

　　IBRANCE®是同类产品中第一个获得FDA批准的药物。 IBRANCE是一种称为CDK 4/6抑制剂的靶向治疗。 它不是传统的化疗方案。 与某些激素疗法相结合，IBRANCE可以对健康和癌细胞中的细胞生长进行制动。 这有助于减缓癌症的进展，但也可能导致副作用，其中一些是严重的。　　Ibrance最常见的副作用是：　　贫血（红细胞计数低）　　疲劳　　恶心　　神经病　　口腔溃疡　　头发稀疏或脱落　　腹泻　　呕吐　　弱点　　食欲下降　　Ibrance也可能导致严重的副作用，包括：　　中性粒细胞减少症（低白细胞计数）：低白细胞计数是Ibrance的

　　中国食品药品监督管理总局（CFDA）已于7月31日正式批准国内首款CDK4/6抑制剂哌柏西利（中文商品名爱博新，英文名Ibrance）上市。　　针对的适应症为：激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。　　爱博新Ibrance价格是多少？　　之前据英国报道，在英国大约有5500例乳腺癌患者适合Ibrance治疗，但该药一个完整疗程治疗成本高达79650英镑。国内哌柏西利胶囊125mg*21粒的价格在29800元。价格也是非常高了。　　药物纳入医保要看国家

　　帕博西尼(palbociclib)适用于联合以下药物治疗hr＋/her2-的晚期或转移性的乳腺癌患者：　　1.在绝经后的患者中联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案；　　2.联合氟维司群用于治疗在经内分泌治疗后又出现进展的患者；　　一项Ⅲ期临床试验（PALOMA-3）结果证实，帕博西尼(palbociclib)联合氟维司群作为内分泌耐药后的二线治疗比单药效果好，PFS绝对延长约5个月，同时生活质量获得改善，使帕博西尼(palbociclib)联合氟维司群成为二线内分泌治疗新的选择。　　帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑与帕博西尼(palbociclib)联合氟维司群均

　　通用名称帕博西尼、帕博西林　　商品名IBRANCE　　类别全球首个CDK4/6激酶抑制剂　　剂型及规格21粒胶囊，75mg;100mg;125mg　　用法用量每日 1 次，每次 75-100mg，最大剂量为每次 125mg。　　适应症乳腺癌　　剂型和规格胶囊：125mg，100mg,和75mg　　适应证和用途　　IBRANCE 是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治 疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于在验证性试验中

　　中国食品药品监督管理总局（CFDA）已于7月31日正式批准国内首款CDK4/6抑制剂哌柏西利（中文商品名爱博新，英文名Ibrance）上市。　　针对的适应症为：激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。　　关于爱博新的慈善赠药：　　爱博新，也名哌柏西利胶囊，是2018年9月上市的乳腺癌靶向药，学名叫做CDK4/6抑制剂。　　爱博新适用人群：　　激素受体阳性（HR+）、HER2阴性　　也就是说患者的病理分型必须为HR+，HER2-，所以对HER2+及三

　　乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤，晚期乳腺癌的形势更为严峻，总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。　　CDK4/6抑制剂——哌博西利能有效地克服或延迟内分泌抵抗的出现，改变了HR+HER2-晚期乳腺癌的治疗格局，为晚期患者争取更多的生存时间。　　碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。质优价廉，国内患者能吃得起，仿制药着实让普通家庭受益。　　哌柏西利(帕博西尼)Palbonix的用法与用量：　　推荐起始剂量为每日1次，每次125mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，共2

　　中国食品药品监督管理总局（CFDA）已于7月31日正式批准国内首款CDK4/6抑制剂哌柏西利（中文商品名爱博新，英文名Ibrance）上市。　　针对的适应症为：激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。　　爱博新Ibrance价格如何？　　之前据英国报道，在英国大约有5500例乳腺癌患者适合Ibrance治疗，但该药一个完整疗程治疗成本高达79650英镑。国内哌柏西利胶囊125mg*21粒的价格在29800元。价格也是非常高了。　　药物纳入医保要看国家和

　　哌柏西利(Palbociclib，又译为：帕博西尼)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。　　哌柏西利(帕博西尼)的适应症：　　2015年2月3日，美国FDA加速批准了哌柏西利联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。　　对于一线未接受过治疗的HR+/HER2-的患者，哌博西利联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑，中位无进展生存期分别为24.8个月VS14.5个月，降低了43.7%的

　　中国食品药品监督管理总局（CFDA）已于7月31日正式批准国内首款CDK4/6抑制剂哌柏西利（中文商品名爱博新，英文名Ibrance）上市。　　针对的适应症为：激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。　　据查询，帕博西尼还没有进入医保范围。　　爱博新Ibrance价格如何？之前据英国报道，在英国大约有5500例乳腺癌患者适合Ibrance治疗，但该药一个完整疗程治疗成本高达79650英镑。　　药物纳入医保要看国家和医药公司的谈判速度；但在此

　　Tofacitinib托法替尼可单独使用或与其他药物一起用于治疗对甲氨蝶呤无反应的人（Otrexup，Rasuvo，Trexall）的类风湿性关节炎（身体攻击其自身关节引起疼痛，肿胀和功能丧失的情况）。它还与甲氨蝶呤或某些类似的药物一起用于治疗对单独使用这些药物没有反应的人的银屑病关节炎（一种导致关节疼痛，肿胀和皮肤鳞屑的病症）。 Tofacitinib用于治疗溃疡性结肠炎（一种导致结肠[大肠]和直肠内层肿胀和溃疡的病症）。 Tofacitinib属于抑制剂的药物。它的作用是降低免疫系统的活性。　　该怎么用这个药？　　Tofacitinib托法替尼可作为片剂

　　一、医保地区：西藏自治区(2017版)　　编号：966　　药品名称：托法替布　　剂型：口服常释剂型　　药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂免疫抑制剂免疫抑制剂其他免疫抑制剂(XLXL04XL04AXL04AX)　　医保类别：乙类　　二、医保地区：吉林省(2017版)　　编号：927　　药品名称：托法替布　　剂型：口服常释剂型　　药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂免疫抑制剂免疫抑制剂选择性免疫抑制剂(XLXL04XL04AXL04AA)　　医保类别：乙类　　报销条件：　　限同时具备以下条件：　　1.中重度类风湿性关节炎或中轴受累的强制性脊柱炎；　　2.具有活动性

　　类风湿性关节炎是临床上常见的炎症性自身免疫性疾病，我国大陆地区 RA 患病率约为 0.2%-0.4%，全球发病率约为 1%，其主要病理表现为滑膜组织内炎性细胞浸润、血管翳形成以及进行性关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形甚至功能丧失 。　　托法替布（Tofacitinib）是一种JAK抑制剂，通过抑制剂JAK通路降低细胞因子信号传导、细胞因子诱导的基因表达及细胞的激活，从而降低多种慢性炎症反应。　　医保地区：江苏省(2017版)　　编号：989　　药品名称：托法替布　　剂型：口服常释剂型　　药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂免疫抑制剂免疫抑