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UDCA应答不佳的PBC患者经埃拉菲布拉诺Elafibranor治疗后ALP显著下降:一例临床观察时间:2025-04-16 病例背景 患者,女性,52岁,因持续性皮肤瘙痒、黄疸及乏力就诊,经一系列检查确诊为原发性胆汁性胆管炎(PBC)。患者初始接受熊去氧胆酸(UDCA)治疗,但经过6个月的规范用药后,碱性磷酸酶(ALP)水平仍持续升高,瘙痒症状未见明显改善,提示对UDCA应答不佳。 治疗经过 初始治疗与评估 患者确诊PBC后,开始服用UDCA,剂量为13-15mg/kg/日,分次口服。 治疗3个月后,复查肝功能,ALP水平较基线仅略有下降,但仍远高于正常值上限,瘙痒症状持续存在。 治疗6个月后,ALP水平开始回升,瘙痒症状加剧,患者生活质量明显受影响,评估为UDCA应答不佳。 转换治疗方案 鉴于患者对UDCA应答不佳,治疗团队决定转换治疗方案,引入埃拉菲布拉诺(Elafibranor)作为替代治疗。 Elafibranor起始剂量为80mg/日,口服,根据患者的耐受性和反应调整剂量。 Elafibranor治疗期间的监测与评估 治疗开始后,每4周复查一次肝功能,特别关注ALP水平的变化。 治疗第8周时,患者瘙痒症状明显减轻,体力有所改善。 治疗第12周时,复查肝功能,ALP水平较基线显著下降,接近正常值范围,其他肝功能指标如总胆红素、谷丙转氨酶(ALT)等也有不同程度的好转。 持续治疗与随访 患者继续接受Elafibranor治疗,剂量维持不变。 治疗后6个月,患者ALP水平保持稳定,接近正常,瘙痒症状完全消失,生活质量显著提高。 随访至治疗后1年,患者肝功能持续稳定,未出现药物相关的不良反应。 治疗结果 本例PBC患者对UDCA应答不佳,转换至Elafibranor治疗后,ALP水平显著下降,瘙痒症状得到有效缓解,生活质量明显提高。这表明Elafibranor对于UDCA应答不佳的PBC患者是一种有效的治疗选择。 对于UDCA应答不佳的PBC患者,Elafibranor提供了一种新的治疗途径。本例临床观察显示,Elafibranor能够显著降低ALP水平,改善临床症状,提高患者的生活质量。 埃拉菲布拉诺仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |
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