达拉菲尼和曲美替尼能治疗什么肿瘤？　　2014 年 1 月 8 日，FDA
批准达拉菲尼与曲美替尼的复方药物用于不能手术切除或已扩散到其它器官的黑色素瘤的治疗。试验表明，两款药物合并使用能产生更持久的效果。　　适应症： BRAF V600E 或 V600K基因突变的黑色素瘤患者；　　适应症：KRAS突变的非小细胞肺癌。　　临床：曲美替尼与多西他赛联合治疗KRAS突变的非小细胞肺癌患者，客观有效率 (ORR)28%; 曲美替尼单药治疗KRAS突变的非小细胞肺癌患者，
客观有效率 (ORR)12%。　　适应症：BRAF V600突变的晚期结直肠癌。　　美国一项研究显

诺华苏金单抗治疗银屑病效果怎么样？印度版苏金单抗价格

达拉非尼和曲美替尼联用能治疗甲状腺癌吗？

PASI是什么？PASI怎么计算？银屑病皮损面积和严重程度指数

　　此次获批是基于一项3组队列、多中心、非随机、开放试验的研究结果，这项研究纳入的是四期非小细胞肺癌患者。　　在这项二期研究中，36个未接受过治疗的患者为一组，57个接受过治疗的患者为一组，两组患者每天服用150mg达拉非尼两次，2mg曲美替尼一次。研究者评估的客观缓解率（ORR）是研究的主要指标。第二组患者入组前都进行过至少一次以铂类为基础的化疗，其中有三分之一经历了至少2个治疗周期。　　中位随访时间为9个月时，第一组患者的客观缓解率为61.1%，其中有68%的患者疾病没有发生进展。药物获批时，还未获得这一组患者的中位

　　FDA批准达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）联用治疗BRAF
V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　2015年，FDA授予这两种药物联用的突破性疗法认定，用于治疗预后较差的BRAF
V600E突变的非小细胞肺癌患者。欧盟于同年4月批准了达拉非尼和曲美替尼的联用。　　FDA还批准了oncomine Dx靶向检测，这是一种下一代测序（NGS）测试，能够检测出BRAF，ROS1和EGFR基因突变。　　“标准化疗对于BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者的治疗效果并不乐观，所以靶向治疗迫在眉睫。”诺华肿瘤部的CEO Brun

　　葛兰素史克（GSK）的Mekinist(曲美替尼[trametinib])赢得了欧洲药品管理局（EMA）的批准用于黑色素瘤的治疗，成为第一种在在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。　　Mekinist(曲美替尼[trametinib])已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。　　约半数的黑色素瘤患者带有突变的BRAF蛋白激酶基因，而V600占其中的多数。　　这次审批通过是基于来自322位转移性黑色素瘤患者的计量研究数据，这些患者都检测出BRAFV600E或V600K阳性，未进行过治疗或曾接受过一次化疗过程。　　结果表明，Mekini

　　苏金单抗治疗银屑病的常见的五个问题：　　1、苏金单抗能治疗哪些类型银屑病？　　苏金单抗对于目前已知的几种类型的银屑病(点滴型、斑块型、红皮型、脓包型、关节型)都有很好的疗效。　　2、如何使用苏金单抗呢？　　皮下注射。用药剂量与体重有关，体重60kg以上的患者前5周每周1次，每次2针(每针为150mg),后续每月1次，每次2针，体重60kg以下患者剂量减半或遵医嘱。诺华官方说明苏金单抗第一年需持续性用药。从临床表现看，患者完成前5周注射治疗后，皮损得到大面积清除(部分患者得到完全清除)，用药2-3个月后，几乎所有患者症状得到

　　苏金单抗(secukinumab)是诺华公司新上市的全球第一个治疗成年人中度至严重斑块性银屑病（牛皮癣）药物。临床结果来说PASI75的患者81.6%有效治愈，在日本临床结果是82.8%有效，无激素，属于重组单抗。　　【生产企业】瑞士诺华制药公司（Novartis Pharmaceuticals Corporation）　　【规格】150mg/ml /盒　　【商标】Cosentyx　　【通用名】苏金单抗　　【英文名】secukinumab　　【适应症】　　苏金单抗(secukinumab)是一种人白介素-IL-17A拮抗剂适用为全身治疗或光治疗备选者的中度至严重斑块性银屑病成年人治疗　　【用法用量】　　

　　2017年3月6日，诺华(Novartis)公司宣布，新的数据表明，苏金单抗(secukinumab)是有效治疗中重度银屑病的药物，经治疗后病人有望获得长期无需干预的健康清晰皮肤。具有明显优越性、持续的效果，提供长久清除甚至完全清除。　　对于久治不愈的中重度的银屑病患者，在第12周时，使用苏金单抗300mg有效率达到90%：　　1.62.1%人群治愈面积90%；　　2.20.7%人群治愈面积75%-90%；　　3.9.2%人群有好转，但治愈面积不足75%；　　4.10%无明显效果，需配合其他疗法共同治疗。　　苏金单抗在国内还未上市，目前印度版苏金单抗主要是冰冻干燥粉，

　　FDA于2014年4月29日批准诺华的ceritinib色瑞替尼(Zykadia)上市，用于治疗ALT(+)、经Crizotinib疾病进展或不能耐受的转移性NSCLC患者。　　该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受色瑞替尼治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。　　色瑞替尼有效性和安全性：　　ASCEND-4在376名Ⅲb-Ⅳ期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的NSCLC患者中对比色瑞替尼与标准化疗方案的有效性和安全性。印度色瑞替尼原研药　　

　　服用色瑞替尼注意事项有哪些？　　在开始色瑞替尼治疗之前，请务必告诉医生您正在服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。　　患有糖尿病或葡萄糖耐受不良或服用皮质类固醇药物的人患高血糖的风险增加。遵循医疗保健提供者关于监测血糖的说明。　　服用色瑞替尼时，未经医生批准，不接受任何免疫接种或接种疫苗。　　如果您怀孕或在开始治疗前可能怀孕，请通知您的医疗保健专业人员。妊娠类别D（色瑞替尼可能对胎儿有害。必须告知怀孕或怀孕的妇女对胎儿有潜在危害。）　　对于男性和女性：服用色瑞替尼时不要怀

　　ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，大约3-5%的非小细胞肺癌（Non-smallCellLungCancer，NSCLC）出现ALK重排，此类肺癌对酪氨酸激酶抑制剂（如克唑替尼）有较强的敏感性。然而，在肿瘤治疗过程中不可避免地出现药物抵抗，这一现象常发生于脑转移灶。　　Ⅰ期研究ASCEND-1研究显示，在不考虑脑转移灶以及是否接受过其他ALK抑制剂的情况下，色瑞替尼在治疗ALK重排的NSCLC中表现出一定的有效性。　　近日，后续的ASCEND-2Ⅱ期临床试验的结果（发表于JCO）公布，色瑞替尼对ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者（包括脑转移）可能是安全有效的。印

　　一项来自日本的研究证实Alectinib艾乐替尼(阿雷替尼)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌中的无进展生存期(PFS)显著优于克唑替尼。　　研究数据显示，与克唑替尼相比，Alectinib艾乐替尼(阿雷替尼)使疾病恶化或死亡风险显著降低66%，中位PFS具有统计学意义的显著延长，Alectinib艾乐替尼(阿雷替尼)的中位PFS尚未达到(95%CI:20.3个月，未达到)，而克唑替尼中位PFS为10.2个月(95%CI:8.2-12.0个月)。安全性方面，Alectinib治疗组不良事件较克唑替尼治疗组少，只有便秘(36%)发生率超过30%。而克唑替尼组，超过30%的不良事件包括恶心、腹泻、呕吐、

　　大约有1%-4%的非小细胞肺癌存在BRAF V600突变。维罗非尼是BRAF抑制剂。对BRAF V600突变的肺腺癌，一线使用维罗非尼。　　商品名：Zelboraf　　通用名：Vemurafenib　　品牌：罗氏　　规格：240mg*56片　　用法用量：推荐剂量960mg（240mg×4片），每天2次　　获批适应症：2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF
V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。　　不良反应：最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛，皮疹，脱发，疲乏，光敏反应，恶心，瘙痒和皮

　　治好丙肝吉三代需要吃几个疗程：　　吉三代针对丙肝所有基因型，患者可以不用做基因分型。服用吉三代通常三个月12周为一个疗程，一个疗程即可治愈，(个别需要2-3个疗程)合并失代偿期肝硬化需要同时服用利巴韦林。丙型肝炎病毒持续存在，肝脏越来越硬，就是肝硬化。肝硬化分为
代偿期 和
失代偿期，处于代偿期肝硬化的患者，服药清除病毒后，由于肝脏自身代谢能力很强，可以恢复如常。处于失代偿期肝硬化的患者，失代偿就是不可逆转的意思，服药清除病毒后，肝脏有可能软化(即肝弹性指标下降)，但恢复不到正常。　　丙通沙价格是多

　　在中国，约有1000万人受到HCV感染。其中，HCV 基因1、2、3和6型占全部病例的96%以上。丙肝，其对人类生命的威胁不亚于乙肝。中国丙肝每年发病人数呈不断上升趋势。7月28日世界肝炎日即将到来之际，“丙肝治疗进入泛基因时代”发布会在北京举行　　吉利德科学公司在发布会上宣布，今年5月30日获批的慢性丙肝新药丙通沙（索磷布韦/维帕他韦）正式上市。丙通沙是中国首个通过审批的泛基因型丙肝病毒（HCV）单一片剂方案，可用于治疗基因1-6型、混合型及未知型慢性HCV的成人感染患者。　　丙通沙具有泛基因型（覆盖所有丙肝基因型）；　　

　　克唑替尼作为第一代ALK抑制剂，对ALK阳性患者的效果虽然明显，据有效率高达60%-70%，可是克唑替尼它有一个致命的缺点：控制不了脑转移。这样就会让患者治疗变得困难，患者的预后也变得非常差。　　为了克服克唑替尼的种种不足和治疗克唑替尼耐药的ALK阳性患者，艾乐替尼应运而生了，基于一个大型三期临床试验ALEX，美国FDA批准艾乐替尼可用于ALK阳性肺癌患者的一线治疗。　　根据临床试验结果，ALK阳性肺癌患者，一线治疗直接使用艾乐替尼有效率可高达80%-90%。　　包括4%的患者肿瘤完全消失；艾乐替尼组的无进展生存期为25.7个月。　

　　针对基因突变的靶向药，肺癌相对其他肿瘤来说，算是比较多的。EGFR突变是非小细胞肺癌中最为常见突变类型。目前临床上用于EGFR突变的靶向药物包括易瑞沙（吉非替尼）、阿法替尼（2992）、奥西替尼（AZD9291）等。EGFR“黄金突变”的肺癌患者是被大多数人羡慕的，因为意味着这部分患者有更多选择，可以服用副作用较低的一代EGFR-TKI类药物，免去放化疗的痛苦。　　如果说“黄金突变”在肺癌晚期患者中较受欢迎，那么“钻石突变”就是令大家又恨又爱的一个突变—ALK基因融合突变。　　“钻石突变”也是名副其实，该靶点的靶向药定价都很

　　克唑替尼早在2011年就被FDA批准用于非小细胞肺癌ALK突变的患者，并且后来成为治疗非小细胞肺癌的一线药物。然而克唑替尼易产生耐药，并且几乎无法透过血脑屏障，因此对脑转移疗效不好。　　在使用克唑替尼治疗的ALK阳性的非小细胞肺癌患者中约30%天生就对克唑替尼耐药，剩下70%患者在治疗约1年后都表现出对克唑替尼不同程度的耐药。　　这个耐药率的确有点感人，不过大部分肺癌靶向药的控制病情时间也是差不多一年。　　2015年12月FDA批准艾乐替尼（也叫阿雷替尼），用于治疗经克唑替尼治疗后疾病情变坏，或克唑替尼耐药的ALK阳性、转