PD-1抑制剂纳武单抗与CTLA4抑制剂伊匹单抗，可通过激活免疫系统以对抗癌症。　　既往研究提示两种单抗分别对肾细胞癌有效，并且在其他肿瘤治疗中两者联用比单用有效。舒尼替尼是血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，为晚期肾细胞癌的一线疗法，但其血液系统毒性较高。为了对比两种单抗联用与舒尼替尼的效果和跟舒尼替尼组，中位随访25.2月。　　结果显示18月总生存率单抗联用组75%，舒尼替尼组60%，单抗联用组对比舒尼替尼组客观缓解率为42%：27%（P0.001），完全缓解率为9%：1%，中位无进展生存期11.6月：8.4月，两组不良反应分别

　　2014年1月10日，美国FDA宣布批准曲美替尼和达拉菲尼联合治疗晚期黑色素瘤皮肤癌。　　这两款药为首个批准用于联合治疗黑色素瘤的药物，批准联合治疗用于黑色素瘤不能通过手术切除或者处于癌细胞已经扩散的晚期黑色素瘤。FDA去年批准这两款药单独用于治疗此类黑色素瘤患者。　　一项临床试验结果显示，接受联合曲美替尼和达拉菲尼治疗的病人，76%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为10.5个月。相比之下，使用达拉菲尼单独治疗的病人，54%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为5.6个月。　　接受联合治疗的患者最常见不良反应包括：发烧，发冷

　　2015 年 FDA 共批准了 十几种新药治疗各种类型癌症，其中大部分与黑色素瘤和非小细胞肺癌治疗相关。下面给大家介绍4种新药。　　派姆布罗珠单抗（pembrolizumab/KEYTRUDA）　　抗 PD-1 单抗，默沙东公司出品，2014 年 9 月获加速审批治疗不可切除/转移性、易普利单抗治疗进展的黑色素瘤或 BRAF 突变阳性、BRAF
抑制制治疗进展的黑色素瘤；2015 年 10 月获加速审批治疗表达 PD-L1、含铂方案治疗后进展的转移性非小细胞肺癌；2015 年 12
月获批初治不可切除/转移性黑色素瘤。　　阿昔替尼（alectinib/ALECENSA）　　ALK 抑制剂，罗氏

　　FDA批准曲美替尼[Trametinib]与达拉非尼联用为晚期黑色素瘤。达拉非尼不适用为野生型BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。接受达拉非尼与曲美替尼联用患者可能发生重大出血事件。美国FDA批准曲美替尼[Trametinib]与达拉非尼联用为晚期黑色素瘤。　　2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist 曲美替尼[trametinib]与Tafinlar 达拉非尼[dabrafenib]联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。　　【适应证与用途】　　(1)达拉非尼是一种激酶抑制剂，达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准

　　美国吉利德原产的TAF商品名Vemlidy（TAF）是一种用来治疗成人慢性乙肝病毒性肝炎代偿性肝病的处方药。主要活性成分是替诺福韦艾拉酚胺(TAF),当TAF进入肝细胞后，药物可水解成TDF。TDF随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。可降低体内乙肝病毒(HBV)的含量，改善肝功能。那么TDF，TAF相较之，优势在于哪里呢？　　1.耐药性最低；　　2.几乎无肾毒性；　　3.更好的骨骼安全性；　　4.25mgTAF≈300mgTDF；　　5.十分之一剂量即可达到T

　　肝炎最常见的病因是乙肝、丙肝病毒感染，慢性肝炎是原发性肝癌最主要的病因。乙型肝炎属于传染性疾病，长期会引起肝增大、肝硬化等情况，病情严重会影响肝功，而肝硬化形成后，中晚期表现逐渐明显且严重，晚期会直接有癌变可能。　　乙肝抗病毒药物TAF（替诺福韦艾拉酚胺tenofovir alafenamide）在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。　　患者关心服用替诺福韦二代是不是可以治愈乙肝？　　替诺福韦二代各方面比之前的替诺福韦有了改善，特别是副作用方面，但并没有改变目前乙肝治疗的核心，到目前为止所有的乙肝用药

　　多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。　　【药品名称】　　商品名称：多吉美　　通用名称：甲苯磺酸索拉非尼片　　英文名称：Sorafenib tosylate Tablets　　服用多吉美的注意事项：　　多吉美必须在有使用经验的医生指导下服用！　　皮肤毒性：手足皮肤反应和皮疹是服用索拉非尼常见的不良反应。皮疹和手足皮肤反应通常多为NCICTC(国际肿瘤通用

　　肝癌，任何治疗方案对肝癌患者来说都只是抑制住病情恶化，要提及到痊愈二字，可能早期肝癌患者的概率大点。多吉美靶向治疗肝癌患者，蛋白质或有助于癌症生长和存活的组织环境的药物治疗。这种类型的治疗阻止癌细胞的生长和扩散，同时限制对健康细胞的损害。多吉美（索拉非尼）的作用仅仅是显著延长晚期肝癌患者总生存期，并不能治愈，当然服用多吉美（索拉非尼）如果有效，生活质量也会大大提高。　　专家指出，多吉美（索拉非尼）为肝癌治疗提供了一种新的选择。已经在美国和欧洲被批准用于治疗肝癌。同时，多吉美（索拉非尼）也获得

　　由美国制药巨头吉利德(Gilead)开发的抗乙肝病毒药物(TAF,25mg)在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。紧接着日本迅速批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者。　　携带乙肝病毒就是肝炎吗?　　乙肝病毒携带者不等于乙肝患者。携带者的肝脏不一定有炎症。但是，无症状的携带者也并非绝对健康，若病毒在复制期，就可能使肝脏受损，变成慢性肝炎。　　为什么乙肝会病变肝癌？　　从全球来看，乙肝病毒都是肝癌的主要诱因，其中一个重要原因就在于，乙肝病毒会直接或间接的与肝细胞结合，增加干细胞

KEYTRUDA可瑞达治疗出现不良反应有哪些？该做哪些常规检查？

RAS野生型转移性结直肠癌治疗方案：威罗菲尼、西妥昔单抗和伊立替康

　　PD-1抑制剂的出现，为癌症患者带了新希望，很多肺癌和黑色素瘤患者表示，现在市场上有两种PD-1抗体，一种是纳武单抗（Opdivo），一种是派姆单抗（Keytruda），这两者到底有什么区别呢？哪个的效果更好？　　先来说纳武单抗，纳武单抗是由施贵宝公司生产的，主要有40mg和100mg两种包装，可用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞癌、泌尿道上皮癌、结直肠癌、肝细胞癌；派姆单抗（Pembrolizumab）则是由默沙东公司生产的，主要有50mg和100mg两种包装，可用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞癌、

　　【药品名称】opdivo纳武单抗　　【英文名称】nivolumab　　【生产企业】Bristol-Myers Squibb　　【产品价格】40mg/4ml/盒 100mg/10ml/盒　　Opdivo Inf Konz(nivolumab中文药名：纳武单抗)获欧盟批准首个PD-1疗法治疗晚期黑色素瘤及肺癌、晚期(转移性)
肾细胞癌有效的PD-1药物。　　【功能主治】OPDIVO纳武单抗是一个人程序死亡受体-1(PD-1)适用为阻断抗体治疗有以下患者：　　1.有不能切除货转移黑色素瘤和易普利姆玛[ipilimumab]和如BRAFV600突变阳性，一种BRAF抑制剂后疾病进展患者的治疗。　　这个适应症是根据肿瘤反应率和反

　　2015年6月22日，美国FDA同意审评百时美施贵宝PD-1抑制剂OPDIVO(nivolumab)纳武单抗。　　现今，纳武单抗可用于晚期黑色素瘤和部分非小细胞肺癌适用症。 从临床试验的和用户反馈的情况来看总体效果是非常好的。　　根据前面所讲的PD-1的特性来看，也许不久的将来PD-1将应用于如胃癌、结肠癌、卵巢癌、乳腺癌、肝癌、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤、头颈癌等更多的肿瘤疾病，将有越来越多的患者从中受益。　　OPDIVO 纳武单抗是由百时美施贵宝公司(Bristol-Myers
Squibb)生产，只在极少数国家上市，香港、澳门已上市，患者可以自行购买使用。详

　　目前可瑞达Keytruda（帕博利珠单抗注射液）适应症：　　获批用于PD-L1阳性患者：　　无EGFR/ALK突变的PD-L1阳性的NSLCL(TPS ≥ 50%)的一线治疗；　　以铂为基础的化疗（或靶向治疗）失败的PD-L1阳性NSCLC(TPS ≥ 1%).　　PD-L1阳性胃癌或胃食管连接处腺癌（CPS≥1）的二线及二线以后的治疗　　无论PD-L1表达情况如何：　　不可切除的或转移性黑色素瘤　　与培美曲塞/卡铂联合用于转移性非鳞NSCLC的一线治疗　　铂类化疗失败的复发/转移性HNSCC（头颈部鳞癌）　　　难治性经典型HL（霍奇金淋巴瘤）的三线及三线以后的治疗　　　　不适合

　　黑色素瘤治疗药物维罗非尼治疗带有BRAFV600突变的其它癌种的效果怎么样？　　122名各种肿瘤患者均携带与侵袭性肿瘤相关的BRAFV600突变。89%的患者之前接受过癌症治疗。　　其中非小细胞肺癌患者的结果最引人注目。19位患者中有8位部分应答。中位无进展生存（PFS）为7.3个月（3.5-10.8），66%的患者达到初步12个月的总生存。　　而对于罕见的Erdheim–Chester病，第一位招募的患者当时已接近死亡，无法行走。“两周以后她恢复了，重新可以走路，并感觉不错。现在她已无症状一年多了。　　而其他癌种患者仅有一小部分有响应。