近日，阿斯利康传来了好消息，FDA已授予该公司PD-L1免疫疗法durvalumab（MEDI4736）治疗PD-L1阳性转移性尿路上皮膀胱癌（UBC）的突破性药物资格（BTD）。转移性UBC是一种预后很差的膀胱癌类型，5年生存率不足15%，该领域近30年无重大进展，因此存在着远未满足的巨大医疗需求。之前，罗氏PD-L1免疫疗法atezolizumab也获得了治疗转移性UBC的突破性药物资格。　　此次突破性药物资格（BTD），也代表着阿斯利康肿瘤管线在美国监管方面收获的第3个BTD，此次BTD是基于durvalumab一项I期临床试验（Study
1108）的早期临床数据。该研究在先前

　　阿斯利康宣布Imfinzi(Durvalumab)获得FDA快速批准用于治疗尿路上皮癌！　　什么是Durvalumab？　　Durvalumab是用于局部进展或转移性尿路上皮癌的患者在含铂化疗期间或之后进展的治疗，或在接受新辅助含铂化疗(手术之前)或辅助含铂化疗(手术之后)12个月之内发生疾病进展的患者。　　Durvalumab获得FDA快速批准是基于肿瘤应答率及应答持续时间,该适应症后续的批准可能将基于后续验证性临床试验对临床获益的确认和描述。

作为肿瘤治疗的新兴药物，PD-1抑制剂一直备受医生和患者的关注。PD-1抑制剂Keytruda对体内PD-L1含量过表达的患者效果非常明显。然而其高昂的价格也让很多患者无力承受。

印度也能买到孟加拉Beacon药厂生产的AZD9291仿制药Tagrix。海得康提醒：Tagrix是治疗肺癌的处方药，有诸多禁忌症，肺癌患者选择药物治疗前，一定要在专业医生的指导下服药。只有符合治疗指征,才能获得满意的疗效。关于印度azd9291、孟加拉azd9291（Tagrix）更多信息和购买渠道可咨询海得康医学顾问：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

阿斯利康公司生产的第三代肺癌靶向药——泰瑞沙（AZD9291）得到CFDA批准，正式拿到中国大陆的“通行证”。

阿斯利康研发的肺癌靶向药奥希替尼（AZD9291）自国内获批以来，药价备受关注。奥希替尼，国内商品名：泰瑞沙，售价为每盒51000元，第一年买4赠8，第二年买3可送到肿瘤进展为止。如此计算，肺癌患者服泰瑞沙第一年需支付20.4万元。

治疗肺癌首先强调手术，能手术的都要先手术。但肺癌早期症状隐匿且不典型，临床上约80%的患者一发现就为中晚期，失去手术机会。“肺癌不能手术就等于没救了”，很多人这样认为。然而，专家明确指出，只要坚持放、化疗、靶向药治疗、免疫治疗、中医药治疗等规范综合治疗，不少不能手术的中晚期肺癌患者同样能实现长期生存。不能手术绝不等于没救了，患者及其家属不能丧失治疗信心。

对于乙肝来说，接种乙肝疫苗是预防乙肝传染的最有效途径，可是对于丙肝，目前还没有预防丙肝的疫苗。但是令人欣慰的是，丙肝可以治愈。

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现在各个社交网站上有大量的印度仿制药的代购出现，一些个人售卖者拿着假药在医院门口，甚至是诊室门口向患者兜售。有时还能看到他们在医院里发送传单，甚至是开着面包车在医院门口售卖。另外就是海外代购的出现，他们通过各种渠道拿到仿制药后，小批量的邮递给国内的患者。这样的方式存在着很多的隐患。

美国FDA于2017年4月7日批准了吉二代（每片含雷迪帕维90mg和索非布韦400mg）和索非布韦（每片含索非布韦400mg）治疗12~17岁儿童和青少年慢性丙肝。如需了解更多详情及购买渠道，请咨询海得康医学顾问：400-001-9763、010-67385800，QQ：2952046056。

近期，百时美施贵宝官方报道：FDA接受该药厂提交的opdivo治疗dMMR/MSI-H的结直肠癌的更新的试验结果文件，以扩展opdivo在结直肠癌应用的新适应症。就在本月初，FDA同意加速审批Opdivo作为转移性dMMR/MSI-结直肠癌的二线治疗方案！海得康专注严肃医疗，主要业务为海外就医服务（www.headkonhcv.com）和海外新特药（www.headkonmed.com）咨询服务，旨在为中国患者提供全球已上市药品的咨询，选择更新更有效的治疗手段和药物。更多药品信息和购买渠道可咨询海得康医学顾问：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

PD-1抑制剂对肝癌疗效显著，控制率64%。海得康专注严肃医疗，主要业务为海外就医服务（www.headkonhcv.com）和海外新特药（www.headkonmed.com）咨询服务，旨在为中国患者提供全球已上市药品的咨询，选择更新更有效的治疗手段和药物。更多药品信息和购买渠道可咨询海得康医学顾问：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

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1型丙肝患者选择吉二代还是吉三代治疗？但从临床数据来看，对于中国患者最多的1型丙肝患者来讲，用吉二代和吉三代治疗治愈率差别不大，而且目前印度Mylan产的授权吉二代已经治愈了很多丙肝患者，印度医生的用药经验也非常丰富。依然是1型丙肝患者安全可靠的丙肝治疗方案。

PD-1抗体、PD-L1抗体是近年来抗癌治疗取得的最大的突破。到底什么样的患者，适合用这类药物呢？目前已有的参考指标有：PD-L1表达、肿瘤突变负荷、MSI等。

PD-1/PD-L1抗体，相比于传统的化疗、靶向治疗，副作用更小、一旦起效疗效维持时间更久。上个月的美国临床研究协会年会公布的数据显示：PD-1/PD-L1抗体的出现，可以将晚期肺癌患者的5年生存率从不足5%提高到了16%，提高了3-4倍，振奋人心。　

吉三代授权吉三代MyHep All能治好丙肝吗？吉三代MyHep All可以治疗全基因型丙肝，仅需12周。失代偿期肝硬化的丙肝患者治疗方案略有不同，为吉三代+利巴韦林治疗12周，大大缩短了治疗时间和治疗成本。此外，治疗基因2型和3型丙肝单独吉三代12周即可，不需要联合利巴韦林，标志着丙肝临床治疗的重大进步。详询海得康

吉三代耐受性良好，并无严重的副作用， 不过跟个人的体质有关。毒副作用虽小，但并不是没有，甚至在特定的情况下，还会致命。海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察，与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院都建立了官方合作关系，可以带患者亲自去印度看医生，开处方后从正规渠道获取药品，对药品渠道和质量有严格的保障。海得康专注严肃医疗，旨在为中国患者提供全球已上市药品的咨询，选择更新更有效的治疗手段和药物。