欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）近日发布一份积极审查意见，建议批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。　　来自关键3期CheckMate-9ER试验的数据显示，与一线标准护理药物Sutent（索坦，通用名：sunitinib，舒尼替尼）相比，Opdivo与Cabometyx组成的“免疫+靶向”方案显示出持续的疗效益处、显著改善了质量。　　CheckMate-9ER研究结果证明：Opdivo与Cabometyx“免疫+靶向”联合治疗方案一线治疗

　　恩曲替尼（Entrectinib），商品名Rozlytrek，先前称为RXDX-101和NMS-E628）是一种抗癌药，用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌和NTRK融合阳性的实体瘤。它于2019年8月15日在美国获得批准。它是原肌球蛋白受体激酶（Trk）A，B和C，C-ros癌基因的选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），（ROS1）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）。　　Entrectinib被批准用于治疗癌症具有特定遗传特征（生物标志物）的成人和青少年（12至17岁）。它可用于实体瘤患者包括：是由某些异常的NTRK基因引起的;扩散或手术切除癌症可能会导致严重的并发症；没有可接受的治疗方法，

索拉非尼多吉美-乐卫玛仑伐替尼-Retevmo(selpercatinib)-普拉替尼（pralsetinib）-Gavreto（pralsetinib）

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