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依鲁替尼说明书,欢迎致电【海得康】咨询时间:2018-04-09 依鲁替尼(ibrutinib)是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药,是经FDA突破性药物通道批准的第二个新药。 【商品名】Imbruvica 【通用名】Ibrutinib 【中文名】依鲁替尼 【适用症】套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 【厂商】Pharmacyclics 【剂型】胶囊 【规格】140mg/粒 【中文化学名称】 1-[3(R)-[4-氨基-3-(4-苯氧苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基]-2-丙烯-1-酮;英文化学名称:1-[3(R)-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-1-yl] piperidin-1-yl]-2-propen-1-one 【服用方法】 弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL:560mg(4颗),口服,每天一次。 套细胞淋巴瘤MCL:560mg(4颗),口服,每天一次。 边缘区淋巴瘤MZL:560mg(4颗),口服,每天一次。 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL:420mg(3颗),口服,每天一次。 华氏巨球蛋白血症WM:420mg(3颗),口服,每天一次。 依鲁替尼是第一个获批的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。它可以与靶蛋白BTK活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合, 从而不可逆性地抑制BTK酶的活性,有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织。本品适用于治疗曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 患者以及慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 依鲁替尼是一个BTK的小-分子抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键,导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易,趋化,和黏附所需通路的激活。 非临床研究显示依鲁替尼抑制恶性B-细胞增殖和在体内生存以及在体外细胞迁移和底物黏附。 【不良反应】 在Ⅱ期临床研究中, 51 名 CLL 患者每日口服依鲁替尼 420 mg,治疗时间为 21 个月,出现的不良反应大多数属于 1 或 2 级,约 20%的患者出现了腹泻、上呼吸道感染、乏力、咳嗽、关节痛、药疹、发热或轻微水肿等,出现 3 或 3 级以上血液病不良反应较少,包括血小板减少( 10%),嗜中性白细胞减少( 15%); 111 名 MCL 患者每日口服依鲁替尼 560 mg,治疗时间为 8.3 个月,出现的不良反应也大多属于 1 或 2 级,近 20%的患者出现了腹泻、乏力、恶心、轻微水肿、呼吸障碍、便秘、呕吐或食欲减退等,出现 3 或 3 级以上血液病不良反应同样较少,包括嗜中性粒细胞减少( 16%),血小板减少( 11%)和贫血( 10%)。 如果选择购买孟加拉依鲁替尼药物,一定要通过正规的海外就医咨询服务机构,翻译病历资料,联系印度医院医生开处方后,从正规的途径获取印度版克唑替尼,切勿贪图便宜买到假药、劣药,以免耽误病情! “海得康”品牌创立于2015年9月,隶属于北京海德康管理咨询有限公司。北京海德康管理咨询有限公司位于北京经济技术开发区留学生创业园,由多年医药背景的海归人员创办,并获得了“北京市海外学人中心留学生创业基金”和“中关村国家自主创新示范区海外人才创业支持资金”。 关于孟加拉beacon碧康药厂更多药品信息和购买方式,可咨询海得康医学顾问:400-001-9763、010-67385800,微信:headkonhdk,QQ:2952046056。 |
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