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Iwilfin上市，依氟鸟氨酸Eflornithine降低高危神经母细胞瘤复发风险时间：2023-12-18 2023年12月，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Iwilfin依氟鸟氨酸Eflornithine192毫克片剂，降低患有高危神经母细胞瘤的成人和儿童患者复发的风险，这些患者对先前的多药物、多模式治疗（包括抗GD2免疫治疗）至少有部分反应。
Iwilfin依氟鸟氨酸Eflornithine口服，与或不与食物同服，每天两次，持续两年。Iwilfin依氟鸟氨酸Eflornithine通常耐受性良好，副作用通常可以通过剂量调整来控制。 Iwilfin依氟鸟氨酸Eflornithine最常见的副作用包括：腹泻；耳部感染；鼻窦感染；咳嗽；上呼吸道感染；肺炎；呕吐；红眼病；发烧；鼻塞、流鼻涕、鼻子发痒或打喷嚏；皮肤感染；尿路感染。如需购买，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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