拉泽替尼lazertinib治疗EGFR T790M突变非小细胞肺癌的真实世界效果

　　拉泽替尼lazertinib是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在克服EGFR T790M突变。目前，基于良好的临床和安全性，拉泽替尼lazertinib被批准用于获得性EGFR T790M突变人群。在这项研究中，我们在真实的临床环境中评估了拉泽替尼lazertinib在获得性EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者中的临床结果。

　　研究纳入真实世界中103例接受拉泽替尼lazertinib治疗的EGFR T790M获得性突变的非小细胞肺癌患者。使用无细胞EGFR测试(48.5%)或基于组织的测试(51.5%)确认EGFR T790M突变。

　　中位随访时间为11.4个月[95%置信区间(CI)：10.4-13.1]，在数据分析时，58.3%的患者仍在接受治疗。客观反应率为72.8%。未达到中位无进展生存期（PFS），6个月和12个月的PFS率分别为81.7%和65.1%。基于T790M阳性组织的拉泽替尼lazertinib治疗亚组的中位PFS显著长于基于T790M阳性血浆治疗的亚组（未达到vs. 14.5个月）（风险比，0.43；95%CI：0.21-0.87）。

　　拉泽替尼lazertinib治疗组观察到外周感觉运动相关不良事件（感觉异常、肌肉痉挛）。

　　拉泽替尼lazertinib在获得性EGFR T790M突变患者疗效显著，因不良事件而减少剂量的情况并不少见。

　　拉泽替尼lazertinib还没有仿制药上市，如需购买拉泽替尼lazertinib，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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