Iclusig普纳替尼治疗慢性粒细胞白血病慢性期的真实经验，Ponatinib仿制药2023年价格

　　Iclusig普纳替尼Ponatinib作为挽救疗法，在慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）患者中的疗效如何？

　　一项真实世界研究纳入55名连续的复发/难治性慢性粒细胞白血病慢性期患者，35名(64%)≥3种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)失败，35名(64%)接受尼洛替尼Nilotinib预处理，14名(28%)携带ABL1T315I。

　　中位随访42个月，结果显示：使用普纳替尼Ponatinib（中位剂量30mg/天），40名患者达到完全血液学缓解(CHR)，4名患者已达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)，3名患者已达到主要分子学缓解(MMR)，而8名患者未达到CHR(NR)。

　　普纳替尼Ponatinib分别改善了13名(33%)、3名(75%)、2名(66%)和4名(50%)患有CHR、CCyR、MMR和NR患者的缓解深度(p=0.02)。

　　Iclusig普纳替尼Ponatinib治疗后5年/10年生存率为77%/58%，当患者按同种异体移植（p=0.94）、Iclusig普纳替尼Ponatinib诱导的更深反应（p=0.28）或Iclusig普纳替尼Ponatinib治疗后≥CCyR进行分层时，无显著差异。ABL1T315I对生存不利（p=0.04），但似乎并不影响反应。

　　既往接触尼洛替尼Nilotinib的患者与动脉闭塞事件的较高风险相关。

　　Iclusig普纳替尼Ponatinib起始/维持剂量分别为45毫克/天与15毫克/天）。

　　普纳替尼Ponatinib仿制药已在孟加拉上市，包括：孟加拉珠峰制药的PONAXEN和孟加拉碧康制药的PONATINIX，如需购买普纳替尼Ponatinib仿制药，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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