中国TRK融合癌症患者患病率及临床基因组特征，Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib仿制药上市了吗？

　　在广泛的实体瘤中发现了涉及NTRK1、NTRK2和NTRK3的神经营养性酪氨酸激酶(NTRK)融合作为驱动基因变体。然而，中国实体瘤患者中NTRK融合的患病率却鲜有报道。

　　一项基于10194名中国实体瘤患者的下一代测序数据显示，约0.4%(40/10194)的中国实体瘤患者具有NTRK融合。NTRK融合最常见于软组织肉瘤(3.0%)，尤其是纤维肉瘤亚型(12.7%)。总共鉴定出29种NTRK融合模式，其中11种很少报道。NTRK融合主要与TP53(38%)、CDKN2A(23%)和ACVR2A(18%)共发生，很少与NTRK扩增(5.0%)和单核苷酸变异(2.5%)共发生。

　　基于DNA的NTRK融合测序比泛TRK免疫组织化学具有更高的检出率（100%vs.87.5%）。2名NTRK融合患者对Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib表现出临床反应。

　　larotrectinib拉罗替尼仿制药已在孟加拉和老挝上市，有孟加拉耀品国际的LOTENIB，孟加拉珠峰制药的LARONIB，孟加拉齐斯卡制药的Tractoni，老挝卢修斯制药的 LuciLaro，老挝东盟制药的Larotreni，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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