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维奈托克Venetoclax联合低甲基化药物治疗异基因造血干细胞移植后急性髓性白血病复发和骨髓增生异常综合征的疗效和安全性

时间:2023-08-25     【原创】   阅读

  目前,对于急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征(AML/MDS)患者异基因造血细胞移植后的复发,尚无标准治疗方法。维奈托克Venetoclax联合低甲基化药物(HMA)对移植后AML/MDS复发的疗效和不良事件如何?

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  一项分析包括10项研究,总共涉及243名患者。维奈托克Venetoclax联合HMA治疗AML/MDS移植后复发的汇总完全缓解率和不完全血细胞计数恢复率完全缓解率为32%(95%CI,26-39%,I2=0%),总体缓解率为48%(95%CI,39-56%,I 2 =37%)。6个月生存率为42%(95%CI,29-55%,I 2 =62%),1年生存率为23%(95%CI,11-38%,I 2 =78%))。

  维奈托克Venetoclax联合HMA对移植后复发AML/MDS患者(包括既往接受过HMA治疗的患者)有一定的益处,可能成为治疗选择之一。

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