维奈托克Venetoclax治疗新诊断和复发/难治性急性髓系白血病患者的安全性和有效性，维奈托克印度有仿制药和原研药上市吗？

　　维奈托克Venetoclax(VEN)联合强化化疗(IC)越来越多地用于治疗高危急性髓系白血病(AML)患者。

　　一项研究纳入221名新诊断的(n=120)和复发/难治性(n=101)急性髓系白血病（AML）患者，结果显示：

　　早期死亡率为8.7%(14/160)患者：30天时有4名患者，60天时另外有10名患者。复发/难治性急性髓系白血病的CRc率介于53%至78%之间。

　　60-78%的复发/难治性急性髓系白血病患者有ORR。

　　中性粒细胞减少性发热、菌血症、肺炎和侵袭性真菌感染的发生率分别为44-55%、24-48%、分别占评估患者的12-30%和11-36%。ANC和血小板恢复时间分别为23至29天和23-31天。

　　FLAG-Ida加维奈托克Venetoclax被证明是新诊断和复发/难治性急性髓系白血病患者潜在的可耐受且有效的治疗方案。

　　维奈托克仿制药已在老挝上市，老挝大熊制药的VECLADX，老挝东盟制药的VENTOK，维奈托克仿制药也在孟加拉上市了许多版本，孟加拉耀品国际的venex，孟加拉碧康制药的Ventanix，孟加拉珠峰制药的VENTOXEN，孟加拉齐斯卡制药的Ventax，还有土耳其版原研药，如需购买，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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