ALK阳性非小细胞肺癌患者接受Alecensa阿来替尼Alecnib后使用Lorlatinib洛拉替尼的总生存期是多久？

　　Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib在一线(1L)Alecensa阿来替尼Alecnib之后的疗效如何？研究纳入既往接受一线Alecensa阿来替尼Alecnib治疗的晚期ALK +非小细胞肺癌患者，估计二线(2L)或三线(3L)或后线(≥3L)lorlatinib洛拉替尼治疗失败的时间(TTF)。次要目标包括Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib的客观缓解率(ORR)、Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib停药原因和上次治疗失败的时间、Alecensa阿来替尼Alecnib的TTF和ORR以及联合TTF。

　　在研究纳入的51名患者中，29名（56.9%）接受2L洛拉替尼治疗，22名（43.1%）接受≥3L洛拉替尼治疗。开始使用Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib时，25名患者(49.0%)报告脑转移，其中32名患者(62.7%)的东部肿瘤合作组表现状态为0或1。

　　所有患者中，Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib的中位TTF为11.1个月（95%置信区间[CI]）：4.6-13.8），二线治疗患者中为10.8个月（95％CI：3.9-13.8），≥3线治疗患者中为11.5个月（95％CI：2.9-未达到）。

　　开始使用Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib时，有脑转移的患者的中位TTF为11.5个月（95%CI：3.9-未达到），无脑转移的患者为9.9个月（95%CI：4.3-13.8）。任意线Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib治疗的ORR为35.7%。

　　对于ALK +非小细胞肺癌患者，在一线Alecensa阿来替尼Alecnib治疗后给予Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib有效，尤其对脑转移患者。

　　阿来替尼仿制药已在孟加拉上市，如孟加拉碧康制药的alecinix和孟加拉珠峰制药的alecnib等，洛拉替尼仿制药LORLANIB、Lornatib、LORBREXEN已在孟加拉上市，另外，洛拉替尼仿制药老挝版，如：老挝东盟制药的Lorlatini，老挝联合制药的Loraplatz，老挝大熊制药的LORLADX及老挝元素制药的LORLACARE已获老挝卫生部门批准上市，如需购买，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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