晚期非小细胞肺癌患者使用Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib与克唑替尼的疗效对比，洛拉替尼仿制药LORLADX老挝大熊制药价格及直邮

　　一项研究纳入先前未接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）改变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。评估所有患者服用Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib或克唑替尼3年后的效果。

　　结果显示：服用Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib的人比服用克唑替尼的人更有可能存活下来，且癌症不会恶化。3年时，服用Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib的患者中有64%的癌症没有恶化，而服用克唑替尼的患者只有19%存活。与服用克唑替尼的患者相比，服用Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib的患者的癌症在大脑内或大脑内扩散的可能性较小。经过3年的观察，61%的人仍在服用Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib，8%的人仍在服用克唑替尼。

　　服用Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib的人比服用克唑替尼的人有更严重的副作用。然而，这些副作用是可以控制的。Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib最常见的副作用是血液中胆固醇水平高或甘油三酯水平高。服用Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib的患者中有13%出现了危及生命的副作用，服用克唑替尼的患者中有8%出现了危及生命的副作用。2名服用Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib的患者因副作用而死亡。

　　与服用克唑替尼的患者相比，服用Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib的患者3年后从治疗中受益更大。

　　洛拉替尼仿制药LORLANIB、Lornatib、LORBREXEN已在孟加拉上市，另外，洛拉替尼仿制药老挝版，如：老挝东盟制药的Lorlatini，老挝联合制药的Loraplatz，老挝大熊制药的LORLADX及老挝元素制药的LORLACARE已获老挝卫生部门批准上市，如需购买，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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