新诊断和复发IDH1/2野生型胶质母细胞瘤患者进行下一代测序组合，选择多种治疗方案延长生存期

　　下一代测序(NGS)组合能够识别癌症相关基因的改变。这可能会指导胶质母细胞瘤（GBM）治疗的分子靶向策略。

　　在442个样本中，98.2%的NGS分析结果可用。从诊断到NGS分析的中位时间为7.4个月（四分位距(IQR)：3.4-13.2）。尽管大约一半的患者至少有一种可操作的分子改变，但其中只有3.4%被归类为ESCATIB-IC，6.7%被归类为ESCATIIB。只有36名患者(10.5%)在临床试验中接受了个性化治疗，或者作为二线（中位线3）的超说明书/同情用药。大多数患者因临床恶化/死亡而未接受靶向治疗（49.6%）。

　　使用达拉非尼/曲美替尼治疗的患者（9名患者）的疾病控制率最高，为77%，客观缓解率为22%，中位无进展生存期（PFS）为5.2个月。

　　4/9(44.4%）使用抗BRAF/抗MEK的患者、2/4（50%）使用erdafitinib的患者和1/1使用Tabreta卡马替尼Capmatinib（capmatinib）的患者的PFS比率>1.3。一名ROS1-GOCP融合的复发性GBM患者在使用Entrectinib恩曲替尼后保持完全缓解达11.3个月。

　　研究证明了GBM样本中NGS的可行性。

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