BRUKINSA泽布替尼有哪些严重的副作用，如何应对泽布替尼zanubrutinib副作用？

　　BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib——心律失常

　　接受BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib单药治疗的患者曾发生心房颤动和心房扑动。对于有心脏病危险因素、高血压和急性感染的患者使用该药物时应小心，因为他们发生心律失常的风险可能会增加。建议监测心房颤动和心房扑动的体征和症状并进行适当的处理。

　　BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib——出血

　　使用BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib治疗的血液恶性肿瘤患者曾发生致命和严重的出血事件。这些并发症发生在接受或未接受抗血小板或抗凝治疗的患者中。当该药物与抗血小板或抗凝药物同时服用时应特别小心，因为它可能会进一步增加出血的风险。建议监测出血体征和症状，如果发生任何级别的颅内出血，请停用泽布替尼。根据手术类型和出血风险，考虑手术前和手术后3-7天停止治疗的获益与风险。

　　BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib——血细胞减少

　　据报道，接受BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib治疗的患者出现血细胞减少症，包括中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血。对于血液学异常的患者使用该药物时应小心。建议在治疗期间监测全血细胞计数，并根据需要使用生长因子或输血进行治疗。

　　BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib——肝毒性

　　尚未在严重肝功能损害患者中评估zanubrutinib（泽布替尼）的安全性。对于严重肝功能不全的患者，建议调整BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib的剂量。严重肝功能不全患者的推荐剂量为80mg，口服，每日两次。对于轻度至中度肝功能不全的患者，不建议调整剂量。监测肝功能不全患者的不良反应。

　　BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib——感染

　　接受BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib治疗的血液恶性肿瘤患者曾发生致命和严重的感染，包括细菌、病毒或真菌和机会性感染。对于感染风险较高的患者，考虑根据护理标准预防单纯疱疹病毒、耶氏肺孢子虫肺炎和其他感染。监测和评估患者是否发烧或其他感染体征和症状，并进行适当治疗。

　　BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib——肾毒性

　　严重肾功能损害（CrCl<30ml crcl="">30mL/min，由Cockroft-Gault估计）的患者，不建议调整剂量。

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