BRUKINSA泽布替尼适应症有哪些？泽布替尼zanubrutinib比伊布替尼效果怎么样？

　　伊布替尼是一流的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)，是一种常用的治疗选择，适用于先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)和复发/难治性(R/R)患者。然而，伊布替尼的使用部分受到脱靶副作用的限制。BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib是第二代BTKi，具有增强的靶点选择性和激酶结合位点占有率。研究表明，与苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR)相比，BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib显著延长了初治慢性淋巴细胞白血病患者的无进展生存期(PFS)。

　　一项研究将BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib与伊布替尼进行比较，表明BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib的优势包括改善的安全性以及增强的临床疗效。

　　美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)于2023年1月批准BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。更新后的美国国家综合癌症网络(NCCN)指南和最新的德国慢性淋巴细胞白血病算法表明，BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib可能会取代第一代BTKis，成为CLL/SLL患者的首选治疗选择，因为它对激酶结合位点的选择性增加，改善的治疗效果和有利的毒性特征。BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib仍然保留一些与药物类别相关的特征，如耐药性、低完全缓解(CR)率和无限期治疗持续时间。

　　另外，BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib与抗BCL2药物相结合，有望缩短治疗时间并降低经济负担。

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