V940联合KEYTRUDA辅助治疗已切除的高风险黑色素瘤患者效果如何？

　　V940(mRNA-4157)是一种新型研究性基于信使核糖核酸(mRNA)的个体化新抗原疗法(INT)，由编码多达34种新抗原的单一合成mRNA组成，该合成mRNA是根据DNA的独特突变特征设计和生产的患者肿瘤的序列。注入体内后，算法衍生的RNA编码的新抗原序列会进行内源翻译，并经历自然细胞抗原加工和呈递，这是适应性免疫的关键步骤。

　　个体化新抗原疗法旨在训练和激活免疫系统，以便患者能够产生针对其肿瘤突变特征的抗肿瘤反应。V940(mRNA-4157)旨在通过根据患者肿瘤的独特突变特征产生特定的T细胞反应来刺激免疫反应。KEYTRUDA是一种免疫疗法，通过提高人体免疫系统帮助检测和对抗肿瘤细胞的能力来发挥作用。

　　V940(mRNA-4157)与KEYTRUDA相结合，作为已切除的高风险（IIB-IV期）黑色素瘤患者的辅助治疗。一项研究评估了V940(mRNA-4157)联合Keytruda(pembrolizumab)对切除的高危（IIB-IV期）黑色素瘤患者的辅助治疗效果。

　　研究纳入1089名已切除高危（IIB-IV期）黑色素瘤成人患者，患者主要资格标准包括：已手术切除并经组织学/病理学确诊为IIB或IIC、III或IV期皮肤黑色素瘤的患者，除手术切除之外未接受过任何先前针对黑色素瘤的全身治疗的患者，且不超过最终手术切除之间已经过去了13周。

　　完全手术切除后，按照2:1的比例随机分配接受V940(mRNA-4157)（每三周1毫克，最多九个剂量）和KEYTRUDA（每六周400毫克，最多九个周期[大约一年]）与单独使用KEYTRUDA相比，持续约一年直至疾病复发或出现不可接受的毒性，或总治疗持续时间长达约56周，以较早者为准。

　　主要终点是无复发生存期（RFS），次要终点包括无远处转移生存期（DMFS）、总生存期（OS）和安全性。

　　结果显示，V940(mRNA-4157)与KEYTRUDA组合可能比单独使用KEYTRUDA提供额外的益处。

　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，帮助患者出国就医购药。请在使用处方药物前向医生咨询；在使用过程中如产生严重副作用，请及时就医处理。请通过正规公司、出国就医等方式获取药物。请详询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】