图卡替尼治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的疗效，图卡替尼仿制药怎么样？

　　TUKYSA（图卡替尼）是首个获批与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的HER-2酪氨酸激酶抑制剂。

　　将既往接受曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者（有或没有脑转移）随机分配接受图卡替尼或安慰剂联合曲妥珠单抗和卡培他滨。主要终点是前480名接受随机分组的患者的无进展生存期。

　　一年无进展生存率：图卡替尼联合治疗组为33.1％，安慰剂联合治疗组为12.3％；

　　无进展生存期的中位持续时间；图卡替尼联合治疗组为7.8个月，安慰剂联合治疗组为5.6个月；

　　两年总生存率：图卡替尼联合治疗组为44.9％，安慰剂联合治疗组为 26.6％；

　　图卡替尼联合治疗组的中位总生存期为21.9个月，图卡替尼联合治疗组的17.4个月。

　　在脑转移患者中，1年无进展生存率：图卡替尼联合组为24.9％，安慰剂联合组为0％；

　　中位无进展生存期：图卡替尼为6个月，安慰剂联合组为5.4个月。

　　妥卡替尼组的常见不良反应包括呕吐、疲劳、恶心、掌跖感觉异常综合征和腹泻。

　　珠峰制药生产的TUCAXEN图卡替尼，是在孟加拉的首仿药，价格便宜。TUKYSA （tucatinib） 是一种黄色片剂，推荐剂量为200mg，每天两次口服。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】