瑞戈非尼单药在既往接受过治疗的转移性结直肠癌患者中有怎样的效果？

　　瑞戈非尼对既往接受过治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者的疗效和安全性。

　　这项回顾性研究共纳入了 2017 年 6 月- 2020 年 12 月标准化疗方案失败的 96 名连续 mCRC 患者。接受了初始剂量为 160 mg或 120 mg的瑞戈非尼。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点是客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、总生存期（OS）、安全性以及预后与不良反应状态之间的关联。

　　有3名患者部分缓解，49 名患者病情稳定，44 名患者病情进展。因此，96 名患者的客观缓解率（ORR）为3.1％ ， 疾病控制率（DCR）为 54.2％ 。预后结果显示，96 名患者的中位无进展生存期（PFS）为 2.5  个月，中位总生存期（OS）为9.8 个月。

　　瑞戈非尼治疗期间最常见的不良反应是手足综合征、高血压、疲劳。

　　预后与不良反应状态的相关性表明，手足综合征患者中位 PFS 分别为 3.3 个月，非手足综合征患者的中位 PFS 为 2.0 个月。高血压患者中位 PFS 分别为 3.6 个月，非高血压患者的中位 PFS 分别为2.2 个月。

　　对于标准化疗方案失败的 mCRC 患者，观察到了瑞戈非尼单药治疗的潜在临床益处。瑞戈非尼治疗引起的高血压和HFS可作为有价值的生物标志物来预测瑞戈非尼的预后。

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