Forxiga（安达唐，达格列净）治疗慢性肾脏病患者，无论是否患有2型糖尿病，在中国已上市！

　　2021年8月，近日欧盟委员会（EC）已批准Forxiga（安达唐，达格列净），用于治疗慢性肾脏病（CKD）成人患者，无论是否患有2型糖尿病（T2D）。

　　来自DAPA-CKD 3期试验史无前例的结果表明，Farxiga/Forxiga能够显著减缓CKD患者肾功能的下降、降低死亡风险。

　　在欧盟，Forxiga之前已批准的适应症还包括：

　　（1）作为饮食控制和加强运动的辅助手段，以改善T2D成人患者的血糖控制；

　　（2）用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（伴或不伴T2D），以降低CV死亡和心衰住院的风险。在中国，这2个适应症分别于2017年3月、2021年2月获得批准。

　　此次批准基于突破性3期DAPA-CKD试验的结果。数据显示，在联用标准护理治疗（血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体阻断剂）的基础上，与安慰剂相比，Forxiga治疗使肾功能恶化、终末期肾病（ESKD）、心血管死亡或肾脏死亡的复合终点风险表现出前所未有的降低。与安慰剂相比，Forxiga还显著降低了任何原因导致的死亡的风险。该试验中，Forxiga的安全性和耐受性与该药已知的安全性一致。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】