repotrectinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者效果怎么样？

　　由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议上公布了靶向抗癌药repotrectinib治疗肺癌注册2期Trident-1研究的更新中期结果。该研究在先前没有接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI初治）的ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，正在评估repotrectinib的疗效和安全性。

　　该研究2期部分共入组了15例患者，初步疗效分析显示，经医生评估确认的客观缓解率（ORR）为93%（95%CI:68-100）；在1期部分（剂量等于或高于2期剂量）和2期部分共22例患者中，确认的ORR为91%（95%CI:71-99）。

　　在研究的1期部分和2期部分治疗的185例患者中，repotrectinib的耐受性普遍良好。在超过15%的患者中发现的治疗期间出现的不良事件（TEAE）为头晕（58%）、口吃困难（43%）、便秘（32%）、呼吸困难（31%）、疲劳（27%）、感觉异常（25%）、贫血（22%）、恶心（20%）和肌无力（16%）。3级眩晕4例（2%），无一例眩晕导致停药。TEAE引起的剂量改变很少发生，包括18%导致剂量减少，9%导致停药。治疗相关不良事件（TRAE）多为1级或2级，无4级或5级。

　　repotrectinib的初步数据显示了良好的疗效和安全性，如果获批，repotrectinib将有可能成为中国ROS1阳性晚期NSCLC患者的标准治疗之一。

　　海得康一站式海外就医服务、海外新特药咨询服务，帮助中国患者了解国际新药动态，详情请咨询海得康医学顾问电话：4000019769，或微信：15600654560。