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欧盟批准Elzonris一线治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿!时间:2021-01-28 近日,欧盟委员会(EC)已批准Elzonris(tagraxofusp),作为一种附加疗法,用于一线治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿(BPDCN:是一种预后非常差的血液系统恶性肿瘤)成人患者。 Elzonris是欧洲批准的第一个也是唯一一个治疗BPDCN的药物,也是欧洲批准的第一个CD123靶向疗法。 2018年12月,Elzonris获得美国FDA批准,用于治疗2岁及以上的BPDCN儿童和成人患者,包括既往未接受治疗(初治)和既往已接受治疗(经治)的BPDNC患者。 BPDCN是一种侵袭性、罕见性血液系统恶性肿瘤。BPDCN的特征可能与某些疾病相似,也可能被误诊为某些疾病,包括急性髓性白血病(AML)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、骨髓增生异常综合症、慢性粒细胞性白血病(CML)以及其他具有皮肤表现的恶性肿瘤。BPDCN通常存在于骨髓和/或皮肤,也可能涉及淋巴结和内脏。 |
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