研究丨阿来替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌5年生存率达62.5%，2020版阿来替尼医保内容

　　在2020 ASCO会议上，ALK靶向药阿来替尼一线对比克唑替尼治疗ALK阳性的NSCLC患者的OS数据更新！

　　阿来替尼关键III期ALEX研究的5年长期生存数据公布。

　　ALEX研究是一个大型的全球多中心的III期临床研究，是一个硬杠的头对头临床研究，用来比较阿来替尼和克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。

　　研究在全球31个国家的161个中心入组了303例患者，按1:1随机分组，分别接受阿来替尼600 mg BID（n=152）或克唑替尼250 mg BID（n=151）治疗。阿来替尼中位持续随访时间为48.2个月，阿克唑替尼23.3个月。

　　最新结果显示：两组5年生存率阿来替尼组比克唑替尼组数据更优（62.5% vs 45.5%）。克唑替尼组OS为57.4个月，阿来替尼组的中位OS仍然未成熟，说明将大大超过克唑替尼。

　　另外，对于肺癌脑转移阿来替尼也不在话下！

　　对于基线时伴有脑转移的患者，阿来替尼治疗组显示了生存获益，死亡风险相比克唑替尼组降低了42%。

　　在安全性方面，尽管患者接受治疗的中位时间更长，但阿来替尼的安全性仍保持良好并且与之前的数据一致，未发现新的安全性信号。

　　阿来替尼2021年医保协议有效期：

　　限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

　　协议有效期：2020年1月1日至2021年12月31日。

　　据了解，孟加拉碧康BEACON药厂已经完成了对阿来替尼的仿制，并获得孟加拉药监部门批准上市了，碧康版阿来替尼仿制药ALECINIX价格低，品质有保障。

　　海得康提供全球最新上市药品的咨询，帮助中国患者了解国际新药动态，更多请咨询：4000019769，或微信：15600654560。

　　海得康提醒：抗肿瘤药物代购市场极为混乱，药品来源复杂，并且患者无法得到有效的用药指导，一旦出现不良反应，患者也无处反馈。交易风险极大。请患者谨慎选择！