Aimovig（erenumab）治疗发作性偏头痛疗效和安全性如何？

　　近日在第18届偏头痛信托国际研讨会(MTIS 2020)上安进（Amgen）公布了评估偏头痛药物Aimovig（erenumab）治疗发作性偏头痛（episodic migraine，EM）成人患者一项2期研究（NCT01952574）5年开放标签治疗期（OLTP）的长期安全性和疗效数据。结果显示，Aimovig不仅帮助患者持续减少了每月偏头痛天数，而且还减少了急性偏头痛特异性药物（AMSM，如曲普坦[triptans]）的使用。此外，安全性与该研究的双盲治疗期观察到的结果一致，5年暴露期间不良事件发生率没有增加。这些5年数据进一步增加了Aimovig对偏头痛患者的既定益处。

　　Aimovig是全球批准的首个靶向降钙素相关基因肽（CGRP）靶点的偏头痛药物，该药由诺华和安进在美国共同商业化。

　　在MTIS 2020会议上，安进公布了Aimovig其他研究的数据，包括LIBERTY开放标签扩展研究的中期结果，以及Aimovig在EMPOwER研究中的有效性和安全性结果。

　　LIBERTY研究（NCT03096834）的开放标签扩展研究的中期2年结果显示，在先前接受过2-4种预防性疗法治疗失败的EM患者中，Aimovig显示出持续的疗效、不良事件发生率没有增加。3期EMPOwER研究（NCT03333109）的结果强调了Aimovig对来自亚洲、中东和拉丁美洲的EM成人患者的有效性和安全性。

　　降钙素相关基因肽（CGRP）是一种神经肽，已被证明在偏头痛发作时释放，被认为是偏头痛发作的诱因。目前，CGRP及其受体已成为偏头痛药物研发的热门靶点。

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