西尼莫德Mayzent治疗继发进展型多发性硬化症在中国已上市！可延缓残疾进展、改善认知能力！

　　近日，诺华在第八届ACTRIMS-ECTRIMS联合会议MSVirtual2020上公布了多发性硬化症药物Mayzent（中文商品名：万立能®，通用名：siponimod，西尼莫德）治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）IIIb期EXCHANGE试验和III期EXPAND试验的分析结果。数据显示，Mayzent是一种安全的治疗方案，可改善认知能力、降低残疾进展风险，越早治疗受益越大。在活动性SPMS患者中，早期使用Mayzent治疗的价值在于：它对残疾、认知处理速度、复发预后的积极影响可以持续长达5年。

　　Mayzent（万立能®）是新一代、选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，是全球首个获批用于治疗SPMS的口服疾病修正治疗（DMT）药物，及早开始治疗可以有效减缓患者残疾进展和认知能力下降。

　　2019年3月Mayzent获美国FDA批准，用于复发型多发性硬化症（RMS）成人患者的治疗，包括活动性继发进展型多发性硬化症（SPMS）、复发缓解型多发性硬化症（RRMS）、临床孤立综合征（CIS）。

　　在欧盟，Mayzent于2020年1月获批，用于治疗SPMS成人患者，具体为：存在以复发或炎症活动的影像学特征（例如，Gd增强的T1病灶或活动性、新的或扩大的T2病灶）为证据的活动性疾病患者，延缓身体残疾的发展。

　　2020年5月，Mayzent（万立能®）在中国获批上市，用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），包括临床孤立综合征（CIS）、复发-缓解型疾病（RRMS）和活动性继发进展型疾病（SPMS）。