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度伐利尤单抗Imfinzi与SoC含铂化疗联合治疗小细胞肺癌患者

时间:2020-09-03     作者:海得康海外就医新资讯   阅读

  近日欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalumab,度伐利尤单抗),联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂或顺铂),一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。

  SCLC是一种侵袭性、快速生长的癌症,尽管最初对含铂化疗有反应,但通常会很快复发和进展。

  在美国,Imfinzi于2020年3月底获得FDA批准,联合含铂化疗(依托泊苷+卡铂或顺铂)一线治疗ES-SCLC成人患者。

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  该适应症批准基于III期CASPIAN试验的结果。该试验中,Imfinzi采用固定剂量(1500mg)每3周给药一次共4个周期,同时结合化疗,然后每4周一次直至疾病进展。数据显示,一线治疗ES-SCLC成人患者时,与标准护理(SoC)含铂化疗相比,固定剂量Imfinzi与SoC含铂化疗联合应用使总生存期(OS)显示出统计学意义和临床意义的改善。

  肺癌是男性和女性中癌症死亡的首要原因,约占所有癌症死亡的五分之一。肺癌大致分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),其中SCLC约占15%。约三分之二的SCLC患者被诊断为广泛期疾病,即癌症已经广泛扩散到整个肺部或已扩散至身体其他部位。SCLC是一种侵袭性、生长迅速的癌症,尽管最初对含铂化疗有反应,但复发和进展很快。预后特别差,仅有6%的SCLC患者在确诊5年后仍然存活。

  Imfinzi(英飞凡,度伐利尤单抗)是一种人源化的PD-L1单克隆抗体,能够阻断PD-L1跟PD-1和CD80的结合,从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。

  截至目前,Imfinzi已在60多个国家(包括美国、日本、中国、整个欧盟)被批准,用于接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除性、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治愈性治疗。此外,Imfinzi也已在包括美国在内的10多个国家被批准,用于既往接受过含铂化疗的晚期膀胱癌患者。

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