TAF抗病毒效果比TDF强吗？印度TAF可以服用吗？

　　TAF的抗病毒疗效与TDF相似，TAF的全球III期临床研究和我国III期研究显示，25mg的TAF抑制HBV复制的作用与300mg富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）相当，二者均具有卓越的抗病毒作用。TAF具有更高的生化学应答，TAF与TDF相比，能取得更高的ALT复常率（男性≤35U/L，女性≤25 U/L），治疗为71%（HBeAg 阴性）和64%（HBeAg阳性），TDF组为59%（HBeAg阴性）和53%（HBeAg阳性），P 值为0.052（HBeAg阴性人群）和0.01（HBeAg阳性人群）。TAF治疗144周「零」耐药，TAF 全球III期临床试验中，治疗144周未检测到与TAF耐药有关的变异，突变病毒的表型分析，TAF的敏感性未见下降，意味着TAF治疗144周保持零耐药。

　　TAF的肾脏、骨骼安全性更优，TAF对比TDF的III期临床试验 48周、96周和144周的结果均一致显示，TAF治疗的肾脏安全性和骨骼代谢的相关参数更优。TAF治疗对肾脏功能的影响更小，eGFRCG的下降更少。同样，TAF治疗对骨密度的影响也更小，治疗3年，TAF组的脊柱和髋关节的BMD变化相对轻微。简单说，作为TDF升级版，TAF不仅能够在小剂量时保持与TDF相当的抗病毒疗效，更有临床试验显示，患者的肾脏以及骨骼安全参数也得到了明显的改善。

　　TAF仿制药已在印度获批上市，由吉利德公司授权，迈兰制药——美国著名的制药厂商，是全球第二大医药原料供应商和第三大非专利药品生产商——生产，性价比高，深受国内外患者青睐和信任。

　　仿制药是与专利药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，适合大众一些。

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