案例证实布吉他滨能有效处理奥希替尼耐药

　　肺癌是我国第一大癌种，其发病率和死亡率几乎都是最高。据海得康医学顾问了解，肺癌中非小细胞肺腺癌靶向药物比较多，其中 ALK基因突变占比约5%-8%，而且针对ALK靶点有很多靶向药物可以用，因此ALK基因变异也称之为“钻石突变”。

　　布加替尼对EGFR突变也有治疗作用，有效处理奥希替尼耐药

　　研究发现，C797S顺式突变为奥希替尼耐药后的一大机制，最近的临床前研究证实了布加替尼联合抗EGFR抗体对C797S顺式突变的疗效。国内已有首个证实布加替尼联合西妥昔单抗治疗T790M和C797S顺式突变的案例。

　　患者，女，62岁，2013年5月被确诊为Ⅳ期肺腺癌。患者先进行化疗，发现EGFR19号外显子缺失，使用一代TKI药物治疗。耐药后出现T790M突变，开始接受奥西替尼治疗，经过8个月，患者肺左下叶出现新的病灶，积液增多，病情发展。再次检测发现T790M-C797S顺式突变，在2017年7月开始联合使用布加替尼（90mg/日）和西妥昔单抗（600mg/月），治疗一个月，患者的疲劳和呼吸困难明显改善，CA125水平明显下降，直到2018年4月病情一直稳定（PFS为9个月），除了轻度疲劳外无其他的不良反应。虽然在2018年4月患者出现脑转移灶，但在2018年9月，患者的胸部病灶依旧得到很好的控制。

　　2022年3月25日，安伯瑞®（布格替尼片/Brigatinib）获国家药监局（NMPA）批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。布格替尼片在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证，被《NCCN肿瘤学临床实践指南》列为一线优选用药，并被《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》列入。

　　布加替尼仿制药——BRIGANIX已在孟加拉上市，由孟加拉著名药企碧康制药生产。产品符合欧洲药典和美国药典标准。

　　孟加拉碧康的布加替尼仿制药有两种(Briganix)规格：

　　(1)90mg-30片/盒;

　　(2)180mg-30片/盒。

　　目前碧康制药生产的布加替尼仿制药未在国内上市，国内患者购买布加替尼仿制药可以亲自去孟加拉购买，也可以通过国内的海外医疗机构进行合法方式购买。

　　出国看病咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，或加微信：15600654560。海得康协助患者获得境外优质就医服务。

　　“海得康”品牌创立于2015年9月，是一家专业的海外医疗服务咨询机构。公司由多年医药背景的海归人员创办，并获得了“北京市海外学人中心留学生创业基金”和“中关村国家自主创新示范区海外人才创业支持资金”。

　　免责声明：文章中内容仅供参考，不作为治疗标准！

　　用药需由专业医师指导。