服用阿来替尼生存期有多长？阿来替尼的不良反应有哪些?

　　服用艾乐替尼后有>30%的患者出现贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，高血糖症，便秘，低钙血症，肿胀(水肿)，低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，淋巴细胞减少，低磷血症，低钠血症，恶心;

　　有10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促、背痛、呕吐、体重增加、心率减慢;

　　发热(>38℃)，寒战;

　　药物反应：皮疹、荨麻疹、瘙痒、皮肤红肿、伴或不伴有发热的起疱或脱皮，喘息，胸腔或咽喉发紧，呼吸或说话困难，气促，突然发作或持续恶化的咳嗽，异常声音嘶哑，或者嘴、脸、嘴唇、舌头或喉咙肿胀等。

　　以上不良反应较轻微，如发生严重情况，建议去医院进行治疗。

　　2018年8月15日，新一代ALK抑制剂阿来替尼在中国大陆获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

　　针对ALK的靶向药很多，其中克唑替尼的有效率高达60-70%，阿来替尼作为新一代ALK抑制剂，可以将无进展生存期（PFS）延长至34.8个月，比上一代ALK靶向药提高了足足3倍。这意味着50%的癌症患者可以实现近3年的无进展生存。

　　即便是发生脑转移的高危患者，使用阿来替尼的无进展生存期也能达到27.7个月！

　　在缓解率方面，阿来替尼组的客观缓解率达到了82.9％，有超过90％的患者肿瘤缩小超过50％。

　　就部分肺癌患者而言，阿来替尼的诞生意味着绝症已经变成了像高血压、糖尿病一样的慢病，只要持续治疗就可以像正常人一样生活。

　　碧康制药生产的Alecinix是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的阿来替尼仿制药。

　　碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。

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