尼达尼布副作用严重吗？能否延长患者总生存期？【海得康】

　　有数据显示，尼达尼布对于能够使人衰弱和致命的肺部疾病特发性肺纤维化存在有效的抑制作用，降低患者的用力肺活量之后能够减缓病情的发展，为患者争取更长时间的生存期。尼达尼布已经被FDA批准上市治疗。尼达尼布是批准用于治疗IPF第一和唯一的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。作为一粒胶囊每日服用两次，10天内可供患者使用。

　　尼达尼布在IPF中的作用机制是可以理解的。尼达尼布，一种TKI，靶向参与肺纤维化发生机制的生长因子受体。最重要的是，尼达尼布抑制血小板衍生生长因子受体（PDGFR），成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）。大多数患者可有效控制使用尼达尼布的副作用。

　　尼达尼布能延长患者的总生存期吗？

　　IPF目前原因不明，临床上对IPF常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗凝药物等。这些药物存在对IPF治疗效果不明显、不良反应大等缺点。除了肺移植以外，尚无确切有效的治疗措施。在未进行肺移植的情况下，IPF的3年和5年死亡率分别是50%和80%。但是尼达尼布作为肺纤维化药物可以有效治疗，患者在早期服用死亡的风险会大大减少，总体的无病生存期可以延长一倍以上，甚至不少患者已经痊愈。

　　尼达尼布治疗肺纤维化的效果远比常规的紫杉醇化疗治疗要好，肺纤维化患者的生存期也得到了极大的延长。但是具体的早期接受尼达尼布治疗肺纤维化能活多久，并不能给出一个确切的答案。

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