达可替尼在国内上市，是治疗什么肿瘤的靶向药？疗效和副作用说明

　　2019年5月15日，国家药品监督管理局批准进口新药达可替尼上市，用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。达可替尼的上市将为局部晚期或转移性表皮生长因子受体敏感突变的非小细胞肺癌患者提供新的治疗手段。

　　那么，达可替尼疗效出众但是副作用严重吗？

　　达克替尼Vizimpro治疗组最常见的（≥20%）不良反应包括：腹泻（87%）、皮疹（69%）、甲沟炎（64%）、口腔炎（45%）、食欲减退（31%）、皮肤干燥（30%）、体重减轻（26%）、脱发（23%）、咳嗽（21%）、瘙痒（21%）。达克替尼Vizimpro有27%的患者发生严重不良反应，最常见的（≥1%）严重不良反应为腹泻（2.2%）和间质性肺疾病（1.3%）。

　　晚期EGFR阳性NSCLC患者一线使用达克替尼，中位PFS大幅提高，达到了惊人的14.7个月，远超吉非替尼。是EGFR突变NSCLC一线治疗诱人的选择，尤其对于因肝功能异常不能耐受吉非替尼的患者，达可替尼更是最佳选择。

　　2019年5月15日，国家药品监督管理局批准进口新药达可替尼上市，用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。达可替尼的上市将为局部晚期或转移性表皮生长因子受体敏感突变的非小细胞肺癌患者提供新的治疗手段。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，由多年医药背景的海归人员创办，帮助国内患者咨询更好的治疗药物。

　　海得康不卖药。可以为国内患者提供一站式出国就医服务，经过多番实地考察海得康与印度、孟加拉等大型医院建立了官方合作关系，具体医院可前往海得康官方网站查看：（http://www.headkonhcv.com/）。或咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　通过海得康出国就医的患者朋友出国就医取药回国后海得康海归医学博士团队仍会继续跟踪治疗效果，答疑解惑。

　　特别提醒：

　　使用处方药应在医疗指导和医生建议下使用，不可擅自使用。请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。请勿相信代购海外药品。为保证用药安全，请谨慎选择！