晚期肾癌新药培唑帕尼效果怎么样？价格是多少？

　　培唑帕尼（Pazopanib，Votrient），是GSK开发的一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂。其对激酶靶点的选择性较舒尼替尼更高。此外，培唑帕尼抑制Flt-3活性较舒尼替尼低，因此，培唑帕尼较舒尼替尼更少发生骨髓抑制。适用于晚期肾细胞癌和晚期软组织肉瘤患者。

　　III期临床试验，共入组1110例受试者，研究显示，晚期肾癌患者接受培唑帕尼不仅仅在PFS及OS等疗效指标与舒尼替尼相当（培唑帕尼组v.s.舒尼替尼组中位PFS为8.4个月v.s.9.5个月；OS为28.3个月v.s.29.1个月；ORR为31%v.s.25%），而且克服了较以往靶向药物带来的严重不良反应，给患者带来更好的生活质量。

　　另外，研究中显示，在中国人群中，培唑帕尼肿瘤缓解率达35%，显着高于舒尼替尼的20%。

　　培唑帕尼于2017年2月21日获药监局批准用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。并在2018年10月经谈判降价65%与舒尼替尼、阿昔替尼一同纳入国家医保。

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