卡博替尼是什么时候上市的？国内哪里能买到？

　卡博替尼获批治疗症状及上市时间：

　　2012年，FDA批准卡博替尼用于治疗甲状腺髓样癌，商品名Cometriq。

　　2016年4月，FDA批准卡博替尼用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期晚期肾癌（RCC）患者，商品名Cabometyx。

　　2017年12月，FDA批准卡博替尼扩大适应症，用于晚期肾癌一线治疗。

　　如今，2019年1月14日，FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。

　　服用卡博替尼注意事项：

　　1、对心肌梗死、脑梗死、或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼(XL184);

　　2、伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症终止卡博替尼(XL184);

　　3、高血压：有规律地监视血压，对高血压危象终止卡博替尼(XL184);

　　4、颌骨骨坏死：终止卡博替尼(XL184);

　　5、掌足红肿综合征(PPES)：中断卡博替尼(XL184)或减低剂量;

　　6、蛋白尿：监视尿蛋白，对肾病综合征终止;

　　7、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止卡博替尼(XL184);

　　8、胚胎胎儿毒性：可致胎儿危害，建议妇女对胎儿潜在风险。

孟加拉碧康制药-卡博替尼Cabozanix首仿药

　　卡博替尼原名XL184，用于治疗甲状腺髓样癌，晚期肾细胞癌，肝细胞癌患者。据了解，目前卡博替尼还没有在中国上市，也没有进口的卡博替尼。而欧美地区的卡博替尼原研药价格过于昂贵，一个月的费用格接近10万的价格，导致很多家庭吃不起药，而有些患者家庭会选择卡博替尼仿制版。

　　孟加拉作为另一个仿制药大国，已经在孟加拉上市了正规的卡博替尼仿制药。碧康制药生产的卡博替尼是全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格仅为原研的十分之一。

　　海得康提示您：代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

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