卡博替尼治疗晚期肾细胞癌成人患者效果好不好？仿制药哪里有？_海得康海外新特药

　　欧盟委员会（EC）已批准卡博替尼（cabozantinib）用于中风或低风险晚期肾细胞成人的一线治疗癌（aRCC）。

　　基于CABOSUN试验，该试验表明，与具有中度或低风险的初治aRCC患者中的舒尼替尼相比，卡博替尼显着延长了无进展生存期（PFS）。 卡博替尼是第一种也是唯一一种在中风或低风险的初治aRCC患者中表现出优于舒尼替尼的单一疗法。

　　CABOSUN是一项随机，开放标签，主动控制的II期临床试验，其中157名患有aRCC的患者根据IMDC标准确定为中度或低风险。患者按1：1随机接受卡博替尼（60 mg，每日一次）或舒尼替尼（50 mg，每日一次，4周，然后休息两周）。主要终点是PFS。次要终点包括总生存率和客观反应率。符合条件的患者需要具有局部晚期或转移性透明细胞RCC，ECOG表现状态0-2，并且必须是每个IMDC标准的中度或低风险。之前的全身治疗RCC是不允许的。

　　服用卡博替尼特殊饮食说明：在服用这种药物时，不要喝葡萄柚汁或吃葡萄柚或任何含有葡萄柚或葡萄柚汁的食物或补品。

孟加拉碧康制药-卡博替尼Cabozanix首仿药

　　卡博替尼原名XL184，用于治疗甲状腺髓样癌，晚期肾细胞癌，肝细胞癌患者。据了解，目前卡博替尼还没有在中国上市，也没有进口的卡博替尼。而欧美地区的卡博替尼原研药价格过于昂贵，一个月的费用格接近10万的价格，导致很多家庭吃不起药，而有些患者家庭会选择卡博替尼仿制版。

　　孟加拉作为另一个仿制药大国，已经在孟加拉上市了正规的卡博替尼仿制药。碧康制药生产的卡博替尼是全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格仅为原研的十分之一。

　　海得康提示您：代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

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