儿童慢性ITP用艾曲波帕治疗安全吗？

　　艾曲波帕批准适应症是用于治疗1岁及以上的成人和儿童，由于慢性免疫性血小板减少症（ITP）导致血小板计数低，而其他治疗ITP或手术切除脾脏的药物效果不佳。该药用于尝试提高血小板计数，以降低出血风险。

　　2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，专为可能无法吞咽片剂的幼儿涉及。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得艾曲波帕可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。

　　儿童 ITP的二线治疗药物较为稀缺，艾曲波帕可使ITP儿童患者受益。一项针对艾曲波帕治疗慢性ITP儿童的随机多中心安慰剂对照研究显示，80%的患者获得治疗应答，40%患者获得持续治疗应答，并能降低出血事件发生，不良反应发生情况与安慰剂组相似。艾曲波帕安全性和耐受性良好，是慢性ITP儿童患者的新的治疗选择。

孟加拉碧康艾曲波帕图片

　　印度有没有艾曲波帕仿制药？

　　众所周知印度在制药方面很发达，印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药，但艾曲波帕在印度目前没有仿制药。即便如此，诺华的艾曲波帕在印度的销售价格仍然低于大多数国家。

　　孟加拉上市制药企业碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范的企业，生产出的艾曲波帕符合欧洲药典和美国药典标准。

　　为什么孟加拉碧康艾曲波帕价格低？效果有保障吗？

　　仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用。由于不承单巨额专利费用，价格十分亲民。

　　孟加拉碧康制药生产的艾曲波帕

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