乐伐替尼治疗肝癌需要几个疗程？要长期服用吗？

　　靶向药是没有疗程一说的，因为靶向药副作用相比化疗等治疗方式低，所以患者可以一直服用直至出现耐药性为止，但也有小部分患者因出现严重副作用从而不得不停止用药。患者切记用药后一旦出现严重副作用，须问医就诊，在职业医生的意见下选择治疗方案。

　　乐伐替尼是最新的多靶点抑制剂之一，针对复发性和难治疗的患者也有很好的效果2017年中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会大会上公布的中国亚组数据显示：乐伐伐替尼组的中位总生存期为14.9个月和索拉非尼组的9.9个月对比，乐伐替尼显然更胜一筹。

　　不仅如此，乐伐替尼对比索拉非尼组，在中位无进展生存期方面为：9.2个月vs. 3.6个月、中位疾病进展时间为： 11.0个月vs.3.7个月，而客观缓解率则是 21.5% Vs. 8.3%。

　　不少患者在使用乐伐替尼治疗一段时间之后甲胎蛋白会下降，一般是10-15天可能就会看到效果。有部分患者反映，在服用乐伐替尼一周左右之后，疼痛感和下肢浮肿明显得到改善，一个月后复查结果显示肿瘤细胞明显缩小。

　　当然，乐伐替尼Lenvatinib剂量和疗效是相关的，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg，最高24mg。乐伐替尼Lenvatinib也可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效，副作用小，大部分患者可以耐受。

　　孟加拉仿制药仑伐替尼（乐伐替尼）的出现为患者带来福音

　　据了解，乐伐替尼是由日本卫材完全自主开发的一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，治疗价格大约每月4万人民币。虽然在乐伐替尼的临床研究中，我们看到其对肝癌患者有效性明显优于索拉非尼，但其高昂的治疗费用让大多数肝癌患者望而兴叹，越来越多的患者退而求其次选择药效等效的仿制药上。

　　根据WHA的规定，孟加拉作为落后国家可以无需原研专利，可以合法仿制专利药品在本国销售。该产品按照GMP规范要求生产，其药效、剂量、安全性与原研药一致，药效与原研药相差无几，但其价格比原研药低很多。

　　碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

　　海得康提示您：代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

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　　孟加拉仿制药业中的佼佼者——碧康制药（BEACON）

　　碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。

　　在满足孟加拉本国药品需求的同时，碧康制药已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等90多个国家或地区出口了各种药物。目前，碧康生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。