帕博西林都治疗哪种类型的乳腺癌？【海得康海外就医】

　　2017年3月31日，美国食品和药物管理局定期批准palbociclib（IBRANCE®，辉瑞公司）用于治疗激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌癌症与芳香酶抑制剂联合作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。

　　FDA于2015年2月批准palbociclib加速批准，与来曲唑联合用于治疗绝经后妇女的雌激素受体（ER）阳性，HER2阴性晚期乳腺癌作为初始内分泌治疗。 FDA于2016年2月批准palbociclib与氟维司群联合治疗内分泌治疗后疾病进展的女性HR阳性，HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。

　　由于优秀的疗效及安全性，2018年7月31日，中国药监局批准了该药在华上市。

　　这款 CDK 4/6 抑制剂旨在阻碍肿瘤细胞增长，延缓疾病进展，在 2 期 PALOMA-1 及 3 期 PALOMA-2 和 PALOMA-3 试验中，该药物已证明与标准疗法相比在疗效上有显着改善。Ibrance 与来曲唑联合使用时，其与来曲唑单用相比可使无进展生存期从 14.5 个月增加到 24.8 个月，与氟维司群联合用药时，相比氟维司群单用可使无进展生存期从 4.6 个月增加到 9.5 个月。研究还显示，当 Ibrance 与氟维司群联合使用时患者的生活质量也有显着改善。

　　Ibrance（帕博西林）的推荐剂量为125毫克每日口服一次，连续服用21天，停药7天，总共28天一周期。Ibrance应与食物共同服用，并联合来曲唑2.5毫克，每日一次。应该吞咽整颗胶囊，如果胶囊存在破损或者其他不完整则不可服用。如果患者呕吐或者漏服一剂，当天不应增加额外的剂量。下次服用剂量应在常规服药时间服用。

碧康制药生产的Palbonix哌柏西利(帕博西尼)

　　碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。孟加拉帕博西尼仿制药未在国内上市。代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

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