奥西替尼耐药后还能选择布加替尼吗？效果好不好？

　　针对克唑替尼耐药的患者：试验证明剂量180mg优于90mg。

　　222例经克唑替尼治疗后耐药的患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。结果：A和B组的脑转移患者对治疗的应答率分别是50%和67%，存在任一脑病灶A和B组病人的无进展生存时间分别是12.8个月和18.4个月。

孟加拉布加替尼Briganix仿制药-90mg/30片

　　奥希替尼耐药后用布加替尼Briganix治疗效果怎么样？

　　肺癌服用一代靶向药后大部分患者由于T790M的突变而耐药，阿斯利康早已看到结果，针对T790M研发出了奥希替尼，奥希替尼针对EGFR靶点T790M突变效果敏感。但是服用奥希替尼最终仍然会产生抗药性。就在2018年在《自然》杂志上报道出布加替尼AP26113在EGFR靶点上的临床结果却令人意外，显示出针对EGFR的三重突变(C797S / T790M / del19)的强抑制性，结果表明：布加替尼Briganix针对于奥希替尼的耐药可能显示敏锐的效果，也就是说奥希尼再耐药可用布加替尼Briganix。

　　布加替尼国内上市！

　　2022年3月25日，安伯瑞®（布格替尼片/Brigatinib）获国家药监局（NMPA）批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。布格替尼片在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证，被《NCCN肿瘤学临床实践指南》列为一线优选用药，并被《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》列入。

　　据了解，布加替尼全球首仿药在孟加拉上市了，是碧康药厂生产，碧康制药是孟加拉大型制药企业之一，它是唯一执行欧盟技术规范的制药公司，产品符合欧洲药典和美国药典标准，因此有资格面向全球销售。

　　孟加拉版布加替尼Briganix在国内未上市。为保证用药安全，请患者敬请谨慎选择！

　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务， 详询400-001-9769，微信：hdk4000019769。

　　免责声明：

　　海得康为国内患者提供一站式出国就医服务，以上内容仅作为资讯，海得康不卖药，不作用药参考。请患者在使用处方药物前由专业医师指导。在使用过程中如产生严重副作用，请及时就医处理。