来那替尼和卡培他滨联用能治疗转移性乳腺癌吗？来那替尼如何购买？

　　此项II期试验中，72位患者（包括7位以前应用拉帕替尼治疗的患者）应用了最大剂量的联合方案。65位以前未应用拉帕替尼治疗的患者的总缓解率为64% (95% 置信区间 [CI] = 51%–76%)，其中完全缓解率为12%。7位以前应用拉帕替尼治疗的患者中，缓解率为57%(95% CI = 18%–90%)，其中1人完全缓解，完全缓解率为14%。

　　以前未应用拉帕替尼治疗的患者中，另外还有8%的患者疾病稳定≥ 24 周，无进展生存期的中位数为40.3周(95% CI = 30.3–66.0周)。而以前应用拉帕替尼治疗的患者中，另外还有14%的患者疾病稳定≥ 24 周，无进展生存期的中位数为35.9周(95% CI = 18.9–60.1 周)。

　　I期和II期试验合起来观察，最常见的任何级别的药物相关性不良反应是腹泻(88%) 和手足综合征(48%)。在II期试验中，治疗相关的3级或4级不良反应的发生率为60%（以前未应用过拉帕替尼治疗的患者中发生率为60%，以前应用过拉帕替尼治疗的患者中发生率为57%），最常见的是腹泻 (26%; 26% ; 29%) 和手足综合征 (14%; 15%; 10%)。以前应用过拉帕替尼治疗的患者中，3位(43%)患者出现了3级或4级低血钾；总体发生率为6%，以前未应用过拉帕替尼治疗的患者的发生率为2%。

　　一个III期的登记试验(NALA; EUDRACT No. 2012-004492-38)开始时为了比较来那替尼+卡培他滨方案与拉帕替尼+卡培他滨方案治疗以前应用过两种HER2直接靶向治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的疗效。

　　研究者们总结：来那替尼联合卡培他滨方案的毒性反应容易处理，对于以前应用过曲妥单抗和拉帕替尼治疗的HER2阳性的转移性乳腺癌患者而言，有较高的抗肿瘤活性。

　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，帮助患者去香港、澳门、印度、孟加拉、俄罗斯等就医购药。详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　免责声明：

　　海得康为国内患者提供一站式出国就医服务，海得康不卖药，请在使用处方药物前向医生咨询，用药需由专业医师指导。

　　在使用过程中如产生严重副作用，请及时就医处理。请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过「个人代购」途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。