艾乐替尼都在哪上市了，印度有艾乐替尼吗，价格贵不贵？

　　阿来替尼（Alectinib，又译为：艾乐替尼、阿雷替尼，商品名：安圣莎），是由美国罗氏制药公司研发的第二代 ALK 抑制剂。它的分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与 ALK 激酶区完全结合，从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果。

　　阿来替尼于2015年12月首次被美国FDA批准上市，用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗。随着研究的逐渐深入，在2017年11月又被批准用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。

　　2018年8月，阿来替尼在中国上市，用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。

　　艾乐替尼（Alectinib）是抗ALK的分子靶向药，2015年12月被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于克唑替尼耐药的后ALK阳性肺癌，根据公布的数据来看，效果十分不错，在近来的药讯中一直不乏好评。

　　【中文名称 】艾乐替尼

　　【英文名称  】Alectinib

　　【商品名】Alecensa

　　【生产商】罗氏

　　【主要不良反应】

　　最常报告的不良反应(发生率≧20%)为：水肿,便秘,疲劳,肌肉疼痛。

　　【警告和注意事项】

　　⑴肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止Alecensa。

　　⑵间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给Alecensa和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。

　　⑶心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给Alecensa然后减低剂量，或永久地终止。

　　⑷严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给，然后恢复或减低剂量。

　　⑸胚胎胎儿毒性：Alecensa可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

　　【特殊人群中使用】

　　哺乳：不要哺乳喂养

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