艾乐替尼只有澳门有吗？印度艾乐替尼有没有？

　　2015年12月，美国FDA批准罗氏的艾乐替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者，作为二代ALK+抑制剂；2017年11月7日，美国FDA批准艾乐替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

　　艾乐替尼ALECENSA是一种激酶抑制剂。

　　艾乐替尼的优势：

　　1、控制肿瘤时间超长

　　在日本进行的的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募了46位刚刚确诊为的ALK突变的晚期非小肺癌患者，直接口服300mg艾乐替尼（阿雷替尼），每天两次。46位患者里面有14名脑转移的患者。结果发现，经过三年的随访，46位患者中，还有28位患者肿瘤没有进展，其中25位还在吃艾乐替尼（阿雷替尼）；对于14位脑转移的高危患者，还有6位患者依然健在，脑部和全身的肿瘤没有进展的迹象。三年的肿瘤无进展率高达高达62%。

　　2、有效率高

　　在日本进行的J-ALEX临床试验，以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：艾乐替尼（阿雷替尼）组口服300mg，每天两次；克唑替尼组口服250mg，每天两次。结果发现艾乐替尼（阿雷替尼）的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。

　　3、控制颅内转移灶效果好

　　试验针对ALK突变的晚期非小细胞肺癌患者，他们之前或者接受了化疗，或者使用了克唑替尼。然后他们被随机分为：使用艾乐替尼（阿雷替尼）或者化疗。结果发现艾乐替尼（阿雷替尼）组的疾病控制时间是9.6个月，而标准化疗方案组仅仅为1.4个月。而且在那些有脑转移的患者中，艾乐替尼（阿雷替尼））组对颅内转移病灶的有效率是54.2%，而标准化疗组为0。

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