临床研究数据证实了阿法替尼的疗效和安全性，那孟加拉有没有阿法替尼仿制药？

　　阿法替尼目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。另外，该药物在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。2016年4月，阿法替尼作为与目前国内已上市的第一代EGFR TKI相比具有明显临床优势的抗肿瘤药物，被CFDA纳入优先审批程序。

孟加拉碧康阿法替尼

　　大量有力的临床研究数据已证实了阿法替尼的疗效和安全性。

　　研究结果显示，阿法替尼是第一个也是唯一一个与最佳化疗方案相比可延长19外显子缺失（最常见EGFR突变类型）患者生存的TKI。同时，与第一代EGFR TKI 吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后接受阿法替尼治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。在肿瘤进展或一线化疗后的肺鳞状细胞癌患者中开展的头对头研究表明，与第一代EGFR TKI厄洛替尼相比，阿法替尼将癌症进展风险和死亡风险均降低19%，并可显著改善疾病控制率、提高生活质量和对癌症症状的控制。

　　国内阿法替尼价格较高，很多患者询问印度或者孟加拉有没有阿法替尼廉价的仿制药。

　　孟加拉碧康的阿法替尼仿制药是经孟加拉药监局批准上市的药品，质量有保障。

海得康赴孟加拉就医

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