阿昔替尼在转移性肾细胞癌患者中：肾功能损害下的疗效与安全性评估

　　一项日本多中心回顾性分析对477名曾接受过1至2线全身抗血管生成治疗后的mRCC患者进行了事后分析，旨在探索不同肾功能水平下阿昔替尼的疗效与毒性。

　　研究筛选自2012年至2016年间的数据，根据基线肾功能(eGFR值)将患者分成五组：<30ml/min(n=45), 30≤eGFR<45ml/min(n=130), 45≤eGFR<60ml/min(n=153), eGFR≥60ml/min(n=133), 以及透析(n=16)。比较各组间的临床特点、阿昔替尼治疗的效果与安全性。

　　各组中位无进展生存期(PFS)分别为：11(8-16)、14(11-19)、14(10-19)、12(8-24)、6(3-NR)个月(p=0.781)。进行校正后，肾功能组并非PFS的关键预测指标。客观缓解率(ORR)分布如下：22%、23%、23%、18%、20%、38%(p=0.468)。关于不良事件，eGFR<30ml/min组高血压(p=0.0006)和肾脏与泌尿系统疾病(p<0.0001)的发生率较高。

　　阿昔替尼治疗开始时的肾功能状态似乎不影响VEGF-TKI疗法的疗效，对于存在肾功能损伤的mRCC患者，临床医生不必过度担心给予阿昔替尼，但需考虑终末期肾病进展的风险。

　　阿昔替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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