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玛伐凯泰使用过程中的剂量调整与注意事项时间:2025-07-31 玛伐凯泰的剂量调整需基于个体化评估,结合LVEF、LVOT压差及不良反应动态调整,以确保疗效与安全性的平衡。 剂量调整原则 起始剂量:成人推荐起始剂量为2.5mg/日,口服,可随餐或不随餐服用。 注意事项 定期监测: 治疗前及治疗期间每4周监测LVEF和Valsalva LVOT压差,直至达到稳态剂量;随后每12周评估一次。 关注新发或加重的呼吸困难、胸痛、水肿等症状,及时调整方案。 药物相互作用管理: 避免与CYP450抑制剂/诱导剂联用,必要时调整玛伐凯泰剂量或替换联用药物。 特殊人群用药: 轻度至中度肝功能受损患者无需调整剂量,但需加强监测;重度肝功能损害者数据不足,慎用。 患者教育: 胶囊需整粒吞服,不可打开或咀嚼;若漏服,应尽快补服,次日按原计划服药,避免双倍剂量。 治疗期间避免过度劳累,保持健康生活方式,定期复查肝肾功能及电解质。 黑框警告与风险管理 玛伐凯泰可能导致收缩功能障碍引起的心力衰竭,尤其在高剂量或LVEF基础值较低的患者中风险更高。治疗期间需严格遵循剂量调整指南,若出现LVEF持续下降或心衰症状(如端坐呼吸、夜间阵发性呼吸困难),需立即中断治疗并启动心衰标准管理。 玛伐凯泰在全球多个国家已上市,海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。 |
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